Anticuerpo Policlonal Anti-CYR61 para WB, IF/ICC, ELISA - O00622

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CYR61

• CYR61, también conocido como miembro 1 de la familia CCN, factor 1 de red de comunicación celular, inductor angiogénico rico en cisteína 61, proteína GIG1 y proteína 10 de unión al factor de crecimiento insulínico (IGFBP-10), es una proteína de señalización secretada asociada a la matriz extracelular.
• Promueve la proliferación celular, la quimiotaxis, la angiogénesis y la adhesión celular, desempeñando un papel clave en la cicatrización de heridas al regular al alza genes implicados en la angiogénesis, la inflamación y la remodelación de la matriz (por ejemplo, VEGA-A, VEGA-C, MMP1, MMP3, TIMP1, uPA, PAI-1 y las integrinas alfa-3 y alfa-5) en fibroblastos cutáneos.
• La regulación génica mediada por CYR61 depende de la unión a heparina, y el proteína regula a la baja la expresión de las subunidades alfa-1 y alfa-2 del colágeno de tipo 1.
• Mediación de la adhesión celular y la señalización adhesiva a través de la integrina alfa-6/beta-1, la migración celular a través de la integrina alfa-v/beta-5 y la proliferación celular a través de la integrina alfa-v/beta-3.
• La proteína contiene características estructurales clave que incluyen enlaces disulfuro y sitios de fosforilación, y lleva un péptido señal para la secreción, lo que la localiza en el espacio extracelular.
• En fibroblastos cutáneos, CYR61 funciona durante la cicatrización de heridas modulando la expresión de integrinas y la remodelación de la matriz.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal se generó contra un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 120–220 de CYR61 humano; se recomienda utilizar proteína recombinante de longitud completa o muestras nativas para la validación de especificidad.
• Para transferencia Western (WB), se espera una banda alrededor de 42 kDa; debido a la naturaleza secretada de CYR61, analice el medio condicionado o lisados celulares con una preparación de muestra adecuada.
• En inmunofluorescencia/ICC, incluya un control negativo (por ejemplo, bloqueo con péptido) para confirmar la especificidad de la señal, y optimice la permeabilización para la detección intracelular a pesar de su ruta de secreción.
• El rendimiento en ELISA dependerá de las condiciones de recubrimiento; para ELISA sándwich se recomienda emparejarlo con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo distinto.
• Se indica la reactividad cruzada con CYR61 de ratón y rata; valide en el sistema de muestras correspondiente para su aplicación.

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