Anticuerpo Policlonal Anti-Citohesina-1 (CYTH1) para WB, IF/ICC, ELISA - Q15438

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Citohesina-1

• La citohesina-1 (CYTH1) es un miembro de la familia de citohesinas de factores de intercambio de nucleótidos guanina (GEF, por sus siglas en inglés) que activan las GTPasas pequeñas del factor de ribosilación ADP (ARF), actuando como un regulador crucial del tráfico vesicular intracelular.
• La proteína se caracteriza por un dominio de homología a pleckstrina (PH, por sus siglas en inglés) para la unión a fosfoinositidos, un dominio Sec7 responsable de su actividad GEF y un dominio de bobina enrollada involucrado en interacciones proteína-proteína.
• CYTH1 cataliza específicamente el intercambio de nucleótidos guanina en ARF1, ARF5 y ARF6 al promover la sustitución de GDP por GTP, controlando así su estado de activación.
• A través de la regulación de ARF6, cumple un papel fundamental en los eventos de tráfico de membranas esenciales para la remodelación de uniones y el establecimiento de la polaridad de las células epiteliales.
• Se expresa de forma ubicua en todos los tejidos, lo que refleja su función fundamental en los procesos de transporte celular.
• Subcelularmente, CYTH1 se localiza en la membrana celular, el citosol y las uniones intercelulares, incluidas las uniones estrechas y las uniones adherentes, lo que concuerda con sus funciones en la dinámica de membrana y la adhesión celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación y la conjugación de ubiquitina, y la estructura tridimensional de la proteína ya ha sido resuelta.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno está formado por los 70 aminoácidos del extremo N-terminal de la CYTH1 humana, una región que puede estar conservada entre especies (lo que sustenta la reactividad cruzada del anticuerpo con ratón y rata) y que potencialmente se conserva en isoformas de splicing alternativo.
• Para Western blotting, la banda esperada migra aproximadamente a 46 kDa; la dilución óptima del anticuerpo y las condiciones de bloqueo deben determinarse empíricamente usando lisados de control positivo (por ejemplo, células HeLa, HEK293 o U-2 OS).
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se recomiendan fijadores como paraformaldehído al 4% y permeabilización con 0,1–0,3% de Triton X-100; sin embargo, el método elegido debe preservar las estructuras de membrana y de unión donde se localiza CYTH1.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección después de la optimización apropiada, que incluye la prueba de diferentes condiciones de recubrimiento y bloqueo.

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