Anticuerpo monoclonal anti-Citoqueratina 13 (KRT13) para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13646

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Citoqueratina 13 (KRT13)

• La Citoqueratina 13 (KRT13) es una queratina de tipo I codificada por el gen KRT13, también conocida como CK13 o K13.
• Funciona como componente estructural de los filamentos intermedios en el epitelio escamoso estratificado de las mucosas. Referencias relacionadas: PMID:7493031
• KRT13 forma redes heteropoliméricas de filamentos intermedios de queratina con la queratina de tipo II KRT4, proporcionando estabilidad mecánica al epitelio mucosa. Referencias relacionadas: PMID:7493031
• La proteína contribuye a la homeostasis de las células de la mucosa lingual postnatal y a la organización tisular en respuesta a estrés mecánico, potencialmente a través de la regulación de las ciclinas G1/S CCNE1 y CCNE2 (Por similitud).
• Según UniProt, KRT13 se expresa en los conductos de las glándulas sudoríparas epidérmicas, el exocérvix, el esófago y la placenta.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, metilación y glicosilación, según se indica en las palabras clave de UniProt.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcrito.
• El peso molecular calculado a partir de la secuencia canónica de UniProt es de aproximadamente 49,6 kDa.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que va desde el aminoácido 100 hasta el 200, que se encuentra dentro del dominio de barra N-terminal. Esta región puede estar conservada entre especies, lo que coincide con la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para la transferencia Western (WB), se recomienda utilizar lisados de células completas de líneas celulares o tejidos de epitelio mucosa y validar la detección de la banda esperada de ~50 kDa con controles adecuados.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica (parafina), puede ser necesario realizar una recuperación de antígeno y permeabilización adecuadas para exponer la red de filamentos intermedios. Valide los patrones de tinción en tejidos positivos conocidos (por ejemplo, esófago, cuello uterino).
• El anticuerpo también puede detectar variantes de empalme o fragmentos de escisión; confirme la especificidad mediante controles de silenciamiento por siARN o knockout cuando sea posible.
• Para aplicaciones de ELISA, el péptido inmunógeno puede servir como control positivo para ensayos de recubrimiento o competencia.

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