Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Citoqueratina 13 (KRT13) para WB, ELISA - P13646

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Citoqueratina 13

• La queratina, citoesquelética tipo I 13 (KRT13) es una proteína de filamento intermedio expresada específicamente en epitelios escamosos estratificados mucosos.
• Forma heteropolímeros obligatorios con la queratina tipo II KRT4 para ensamblar redes de filamentos intermedios de queratina, proporcionando integridad mecánica a los tejidos mucosos (PubMed:7493031). Referencias relacionadas: PMID:7493031
• KRT13 contribuye a la homeostasis de las células de la mucosa de la lengua posnatal y a la organización del tejido en respuesta al estrés mecánico, potencialmente mediante la regulación de las ciclinas de fase G1/S CCNE1 y CCNE2 (Por similitud).
• A nivel proteico, KRT13 se detecta en los conductos de las glándulas sudoríparas epidérmicas, el exocérvix, el esófago y la placenta.
• La proteína sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, metilación y glicosilación, que pueden regular la dinámica de los filamentos.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, y las mutaciones en KRT13 están asociadas con variantes de la enfermedad.
• KRT13 pertenece a la familia de queratinas tipo I, caracterizada por un dominio central de varilla en hélice superenrollada (coiled-coil) crítica para el ensamblaje de filamentos.
• Su peso molecular calculado es de aproximadamente 49,6 kDa, consistente con la banda observada alrededor de 50 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 269–458 de KRT13 humana (NP_705694.2), cubriendo la región C-terminal de la proteína. Esta región incluye parte del dominio de varilla y la cola, lo que puede ofrecer una buena accesibilidad para la unión del anticuerpo.
• Para Western blot, el anticuerpo detecta una banda a ~50 kDa en muestras de humano, ratón y rata. Considere el uso de controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de esófago o exocérvix) y valide en su sistema modelo específico. Titule el anticuerpo primario para determinar la dilución óptima para su ensayo.
• Para ELISA, se recomienda la optimización de la concentración del antígeno de recubrimiento, las condiciones de bloqueo y los reactivos de detección. La naturaleza policlonal puede contribuir a una señal robusta, pero se debe evaluar la consistencia entre lotes.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo se puede utilizar para estudios en primates no humanos o roedores. Confirme la reactividad con la especie de su muestra si no está listada.
• Dado que las queratinas son propensas a la agregación, use condiciones reductoras suaves y evite la ebullición excesiva de las muestras para preservar los epítopos.

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