Anticuerpo policlonal de conejo Anti-Citokeratina 18 (KRT18) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05783

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Citokeratina 18 (KRT18)

• KRT18 es una proteína de filamento intermedio de tipo I (también denominada citokeratina‑18, CK‑18) que forma heteropolímeros obligados con la queratina de tipo II KRT8, proporcionando estabilidad mecánica a las células epiteliales simples. Referencias relacionadas: PMID:15529338 PMID:26823019
• Los filamentos KRT8/KRT18 medianan la formación y refuerzo de fibras de actina dependientes de ARHGEF40, y son necesarios para la morfología alargada de los túbulos epiteliales. Referencias relacionadas: PMID:26823019
• Funciona aguas abajo de la quinasa ROCK en un mecanismo de retroalimentación positiva en respuesta al estrés mecánico celular. Referencias relacionadas: PMID:26823019
• La fosforilación regula la reorganización de los filamentos. Referencias relacionadas: PMID:7523419 PMID:8522591 PMID:9298992
• Participa en el transporte de CFTR mutado a la membrana plasmática y en la protección de barrera mediada por IL‑6. Referencias relacionadas: PMID:15529338 PMID:16424149 PMID:17213200
• Se localiza en el citoplasma, región perinuclear, núcleo, nucléolo y matriz nuclear. Se expresa en colon, placenta, hígado y de forma muy débil en el exocérvix; su expresión aumenta en los ganglios linfáticos del carcinoma de mama.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 127‑430 de la KRT18 humana, que cubre el dominio central de barra; puede reconocer tanto fragmentos de longitud completa como fragmentos proteolíticos en algunas muestras.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 48‑50 kDa; puede producirse una migración reducida en estados altamente fosforilados; se recomienda considerar el uso de inhibidores de fosfatasas durante la lisis.
• Se ha descrito reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, debe verificarse la homología de secuencia si se utilizan muestras de otras especies.
• Para IHC‑P e IF/ICC, las condiciones de fijación y recuperación de antígeno deben optimizarse; las secciones de parafina pueden requerir una recuperación suave.
• Incluya siempre lisados o tejidos de control positivo y negativo para confirmar la especificidad.

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