Anticuerpo monoclonal Anti-Citoqueratina 8 (CK8) para WB y ELISA - P05787

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la citoqueratina 8

• La queratina 8 (KRT8) es una proteína de filamento intermedio de tipo II, también conocida como citoqueratina-8 (CK-8), K8 o CYK8, y está codificada por el gen KRT8 en humanos.
• Junto con su pareja obligada de tipo I KRT18, KRT8 forma filamentos intermedios de queratina heteropoliméricos que proporcionan estabilidad mecánica y resistencia a las células epiteliales simples. Referencias relacionadas: PMID:26823019
• Además del soporte mecánico, KRT8 contribuye a la protección de las células epiteliales frente a estrés no mecánico, como la apoptosis.
• KRT8 también es necesaria para la formación de fibras de estrés de actina mediada por ARHGEF40 y el refuerzo de las fibras de estrés inducido por fuerza de tensión, conectando los filamentos intermedios con el citoesqueleto de actina. Referencias relacionadas: PMID:26823019
• En el músculo estriado, KRT8 puede cooperar con KRT19 para conectar el aparato contráctil con la distrofina en los costámeros, contribuyendo a la integridad de la célula muscular. Referencias relacionadas: PMID:16000376
• Subcelularmente, KRT8 se encuentra en el citoplasma, el núcleo, el nucleoplasma y la matriz nuclear, lo que refleja sus funciones más allá de la simple arquitectura citoesquelética.
• Su expresión tisular incluye epitelios simples, con acumulación notable en costámeros musculares, mucosa gingival y paladar duro de la cavidad oral.
• Las modificaciones postraduccionales de KRT8 incluyen fosforilación, acetilación, metilación y glicosilación, que regulan la dinámica y las interacciones de los filamentos.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético; tenga en cuenta que el anticuerpo probablemente reconoce epitopos lineales, por lo que es muy adecuado para Western blot en condiciones desnaturalizantes.
• Para ELISA, evalúe los formatos directo e indirecto, y valide las concentraciones de trabajo en su sistema de ensayo específico.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, confirme la especificidad de la señal en estas especies utilizando controles negativos adecuados.
• El peso de la proteína aparece como un doblete alrededor de 54–56 kDa; asegure una resolución adecuada del gel y considere controles de carga para distinguir las bandas específicas.

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