Anticuerpo Policlonal Anti-DAP Quinasa 1 (DAPK1) para WB, IHC-P, ELISA - P53355

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Información Biológica: Función y Localización de la DAP Quinasa 1 (DAPK1)

• DAPK1 es una serina/treonina quinasa dependiente de calcio/calmodulina que integra múltiples vías de señalización celular, regulando la supervivencia celular, la apoptosis y la autofagia.
• Regula tanto la muerte apoptótica de tipo I dependiente de caspasas como la muerte celular autofágica de tipo II independiente de caspasas, dependiendo del contexto celular.
• DAPK1 fosforila una amplia variedad de sustratos —incluyendo PIN1, TPM1, STX1A, PRKD1, BECN1, TSC2, RPS6, MYL9 y DAPK3— modulando la localización nuclear, la dinámica del citoesqueleto, el tráfico de vesículas y la señalización metabólica.
• En accidentes cerebrovasculares, DAPK1 actúa como amplificador de la señalización del receptor NMDA, fosforilando GRINB en la Ser-1303 para impulsar la entrada nociva de Ca2+ y la muerte neuronal irreversible.
• La isoforma 2, generada por empalme alternativo, no puede inducir apoptosis pero promueve la formación de vesículas membranosas; se expresa en tejido intestinal normal y en carcinomas colorrectales.
• La localización subcelular es predominantemente citoplasmática y asociada al citoesqueleto, lo que concuerda con su papel en la remodelación y la señalización.
• La proteína presenta una arquitectura multidominio que incluye un dominio quinasa, un dominio de unión a calmodulina, repeticiones de anquirina y un dominio de muerte, que sustenta su función en la regulación de la muerte celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para WB, se espera una banda específica de aproximadamente 160 kDa en lisados de muestras humanas, de ratón o de rata; confirme la especificidad utilizando controles positivos y negativos adecuados.
• En IHC-P, optimice la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo; considere los patrones de expresión conocidos (por ejemplo, cerebro, epitelio intestinal) para la validación.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; se recomienda la determinación empírica de la concentración de recubrimiento y los pares de acoplamiento.
• Debido a que el inmunógeno se localiza en la región C-terminal (aa 1141-1430), verifique la detección de la isoforma 2 en los sistemas experimentales relevantes si es necesario.

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