Anticuerpo policlonal de conejo anti-DBI para WB, IF, IHC, ELISA - P31786

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DBI

• La DBI (inhibidor de unión a diazepam), también conocida como proteína de unión a acil-CoA (ACBP), endozepina (EP) o ACBD1, es una proteína de ~10 kDa codificada por el gen Dbi en ratones.
• Se une a ésteres de acil-CoA de cadena media y larga con una afinidad muy alta y se propone que funciona como un transportador intracelular de ésteres de acil-CoA.
• La DBI también actúa como un neuropéptido: puede desplazar al diazepam del sitio de reconocimiento de benzodiazepinas en el receptor GABA tipo A, modulando potencialmente la neurotransmisión GABAérgica.
• La localización subcelular es principalmente en el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi, lo cual es consistente con su papel en el metabolismo y tráfico de lípidos.
• La proteína experimenta modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, hidroxilación y fosforilación, las cuales pueden regular su actividad o localización.
• Como proteína de unión a lípidos, la DBI está involucrada en el transporte intracelular de acil-CoA, afectando procesos como la oxidación de ácidos grasos, la síntesis de membranas y la transducción de señales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-87 del extremo N-terminal de la DBI de ratón (NP_031856.1). Esta región está bien conservada; se espera que el anticuerpo reconozca la proteína endógena de longitud completa.
• Para Western blot, se espera una banda de 10-12 kDa en condiciones reductoras. Valide con controles positivos apropiados (lisados de tejido de ratón o rata que se sepa que expresan DBI).
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica (secciones en parafina), la DBI se localiza en el RE y el aparato de Golgi. Se recomienda la co-tinción con marcadores de orgánulos para confirmar la especificidad.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; combínelo con un anticuerpo monoclonal para ELISA tipo sándwich después de la validación en su sistema de ensayo.
• Dado que la DBI se expresa de forma ubicua, la mayoría de los tejidos deberían ser positivos, pero considere probar una variedad de muestras para establecer la expresión basal.

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