Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-DCAMKL1/DCLK1 para WB, ELISA - O15075

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DCAMKL1/DCLK1

• DCAMKL1/DCLK1 (Quinasa similar a doblecortina 1) es una serina/treonina-proteína quinasa perteneciente a la familia de la doblecortina, codificada por el gen DCLK1 (GeneID: 9201).
• La proteína contiene dos dominios de doblecortina en el extremo N-terminal que median la unión a microtúbulos y un dominio quinasa en el extremo C-terminal, lo que indica un papel tanto en la dinámica del citoesqueleto como en la transducción de señales.
• Funciona como una quinasa probable en una vía de señalización de calcio que controla la migración neuronal durante el desarrollo cerebral; se sugieren funciones adicionales en el sistema nervioso maduro.
• Se producen múltiples isoformas por empalme alternativo; las isoformas de tipo A se expresan predominantemente en el cerebro fetal, mientras que las isoformas de tipo B son abundantes tanto en el cerebro fetal como en el adulto.
• En tejidos fetales, DCAMKL1 se expresa altamente en el cerebro, con niveles detectables en pulmón e hígado; en adultos, se expresa de manera ubicua en el cerebro y también se encuentra en corazón, hígado, bazo, timo, próstata, testículo, ovario, intestino delgado y colon.
• La proteína es una fosfoproteína, y su actividad está regulada por modificaciones postraduccionales; se ha determinado una estructura 3D, lo que proporciona información sobre sus dominios funcionales.
• Los procesos biológicos clave asociados con DCAMKL1 incluyen neurogénesis, diferenciación celular y desarrollo cerebral, como se refleja en su anotación con palabras clave como unión a ATP, quinasa y proteína del desarrollo.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que abarca los aminoácidos 600–700 de DCAMKL1 humano (O15075). Esta región puede estar conservada entre isoformas; sin embargo, los usuarios deben verificar la especificidad de la isoforma si es necesario.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es ~82 kDa, pero el empalme alternativo puede producir bandas adicionales. Utilice lisados celulares completos apropiados de tejido cerebral o líneas celulares neuronales (por ejemplo, humano, ratón, rata) para confirmar la detección.
• Para ELISA, considere recubrir las placas con proteína recombinante o el péptido inmunizante para validar la reactividad del anticuerpo; las diluciones y condiciones óptimas deben determinarse experimentalmente.
• Dado que el anticuerpo es reactivo de forma cruzada con ratón y rata, puede utilizarse en estudios comparativos de neurodesarrollo entre especies; recomendamos confirmar la reactividad en el sistema de muestra relevante.

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