Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-DcR1/CD263 para WB, IHC-P, FC, ELISA - O14798

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DcR1/CD263

• DcR1/CD263, codificado por el gen TNFRSF10C, es un miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral, también conocido como TRAIL-R3, LIT y TRID. Funciona como un receptor señuelo antagonista para el ligando citotóxico TRAIL (Apo-2L).
• A diferencia de los receptores funcionales de TRAIL TNFRSF10A y TNFRSF10B, DcR1 carece intracelularmente de un dominio de muerte. Al competir por la unión de TRAIL, inhibe la apoptosis y protege a las células de la muerte celular inducida por TRAIL.
• La proteína está anclada a la membrana celular a través de un enlace de glicosilfosfatidilinositol (GPI) y contiene un péptido señal, múltiples dominios de repetición ricos en cisteína y uno o más enlaces disulfuro.
• DcR1 se expresa a niveles más altos en tejidos normales en comparación con las líneas celulares tumorales, con una expresión prominente en linfocitos de sangre periférica, bazo, músculo esquelético, placenta, pulmón y corazón.
• Las palabras clave de UniProt incluyen apoptosis, membrana celular, enlace disulfuro, glicoproteína, anclaje GPI, lipoproteína, receptor y señal, reflejando sus características estructurales y funcionales.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación de tipo N y el anclaje GPI, que son críticos para la localización en la membrana y la estabilidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 26-235) de DcR1/CD263 humano, lo que sugiere que el anticuerpo reconoce la región de unión al ligando de las formas unidas a membrana y solubles.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda cercana a 27 kDa en condiciones reductoras. Debido a la posible glicosilación, considere probar las muestras tanto en estados reducidos como no reducidos para optimizar la detección.
• Para la citometría de flujo, utilice células vivas, no fijadas, para preservar la accesibilidad del epítopo de superficie. Titule el anticuerpo para determinar la concentración óptima de tinción.
• En inmunohistoquímica (embebida en parafina), puede ser necesaria la recuperación de antígenos. Valide la especificidad de la tinción comparando con controles positivos conocidos (p. ej., bazo normal) y negativos.
• Para ELISA, este anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección. Emparéjelo con un clon no competitivo para el desarrollo de ELISA sándwich.

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