Anticuerpo Policlonal Anti-DCXR para WB y ELISA - Q7Z4W1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DCXR

• DCXR (L-xilulosa reductasa), también conocida como dicarbonil reductasa renal (kiDCR) o proteína de superficie espermática P34H, es un miembro de la familia de deshidrogenasas/reductasas de cadena corta (SDR).
• Cataliza la reducción dependiente de NADPH de varias pentosas, tetrosas, triosas, compuestos alfa-dicarbonilo y L-xilulosa, desempeñando un papel clave en el metabolismo de carbohidratos. Referencias relacionadas: PMID:11882650, PMID:19337691, PMID:40737316
• Puede utilizar tanto NAD como NADP como cosustratos, pero exhibe mayor actividad enzimática con NADP, destacando su preferencia fisiológica por el reductor. Referencias relacionadas: PMID:11882650
• Participa en el ciclo uronato del metabolismo de la glucosa, contribuyendo a la desintoxicación de compuestos carbonilo y al procesamiento de ácidos azúcares. Referencias relacionadas: PMID:11882650
• Puede apoyar la osmorregulación celular en los túbulos renales proximales produciendo xilitol, un osmolito que ayuda a prevenir el estrés osmótico. Referencias relacionadas: PMID:11882650
• La localización subcelular incluye la membrana celular apical, vesículas citoplasmáticas y vesículas secretoras como el acrosoma, lo que sugiere funciones en el tráfico de membrana y la función espermática.
• Altamente expresado en riñón, hígado y epidídimo; dentro del epidídimo, la expresión es prominente en las regiones del cuerpo proximal y distal. Referencias relacionadas: PMID:11882650, PMID:10385429
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, metilación y fosforilación, como lo demuestran las identificaciones proteómicas y la secuenciación directa de proteínas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la proteína DCXR humana de longitud completa (aa 1-244); por lo tanto, se espera que el anticuerpo reconozca las formas nativa y desnaturalizada de DCXR en aplicaciones de WB y ELISA.
• Para el análisis de WB, considere usar lisados de control positivo de tejidos de riñón, hígado o epidídimo de humano, ratón o rata, y valide la especificidad de la banda al peso molecular predicho de ~26 kDa.
• En ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y los parámetros del sistema de detección, y confirme la reactividad cruzada contra los ortólogos de DCXR de ratón y rata si se requiere detección específica de especie.
• Dado que el anticuerpo es policlonal, la variabilidad entre lotes debe evaluarse mediante pruebas de control de calidad rutinarias en el sistema experimental del usuario final.

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