Anticuerpo Policlonico Anti-DDAH2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95865

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DDAH2

• DDAH2 es una hidrolasa putativa que no hidroliza la dimetilarginina asimétrica (ADMA), un inhibidor endógeno de la óxido nítrico sintasa, lo que la distingue de la enzima activa DDAH1. Referencias relacionadas: PMID:21493890, PMID:37296100

• En células endoteliales, DDAH2 induce la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) mediante la fosforilación mediada por PKA del factor de transcripción SP1, independientemente del óxido nítrico y la actividad de NOS.

• DDAH2 mejora la secreción pancreática de insulina al regular al alza la secretagovina/SCGN, una proteína de acoplamiento de vesículas de insulina, mediante activación transcripcional mediada por SP1.

• Tras una infección viral, DDAH2 se trasloca a las mitocondrias donde promueve la fisión mitocondrial al activar DNM1L, inhibiendo la respuesta inmune innata mediada por MAVS. Referencias relacionadas: PMID:33850055

• La localización subcelular incluye el citoplasma y las mitocondrias, lo que coincide con sus funciones en la transducción de señales y la dinámica mitocondrial.

• DDAH2 se expresa ampliamente en los tejidos, con niveles más altos en corazón, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas, y una expresión muy baja en el cerebro.

• Las palabras clave asociadas a DDAH2 incluyen actividad hidrolasa (predicha), localización mitocondrial y citoplásmica e identificación proteómica, lo que refleja sus nuevas funciones no enzimáticas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína DDAH2 humana de longitud completa (residuos 1–285), lo que sugiere una detección potencial de DDAH2 endógeno en distintas especies según los datos de reactividad cruzada (humano, ratón, rata).
• Para Western blot, se recomienda usar lisados de control positivo de tejidos con alta expresión de DDAH2 (por ejemplo, corazón o placenta) y validar el tamaño de la banda en aproximadamente 30 kDa.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice las condiciones de recuperación de antígeno e incluya controles de isotipo para minimizar la tinción no específica.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), los protocolos de fijación y permeabilización pueden requerir optimización para preservar la accesibilidad del epitopo y la morfología celular.
• Las aplicaciones de ELISA se pueden usar para la detección cuantitativa; para ELISA sándwich, se recomienda combinarlo con un anticuerpo de detección compatible.
• Valide siempre el anticuerpo en el contexto experimental y el sistema de muestra específicos, ya que el rendimiento puede variar según las condiciones del ensayo.

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