Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-DDAH2 para WB, ELISA - O95865

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DDAH2

• DDAH2 (Proteína G6a, DDAHII) es un miembro inactivo de la familia dimetilarginina dimetilaminohidrolasa que no metaboliza N(G),N(G)-dimetil-L-arginina (ADMA) (PubMed:21493890, 37296100). Referencias relacionadas: PMID:21493890 PMID:37296100
• En células endoteliales, induce la expresión del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) a través de la fosforilación dependiente de PKA del factor de transcripción SP1, independientemente del óxido nítrico (NO) y la NO sintasa (Por similitud).
• Mejora la secreción pancreática de insulina regulando positivamente la secretagogina (SCGN), una proteína de acoplamiento de vesículas de insulina, mediante la activación transcripcional mediada por SP1 (Por similitud).
• Tras una infección viral, DDAH2 se transloca a las mitocondrias y desencadena la fisión mitocondrial a través de la activación de DNM1L, inhibiendo así las respuestas inmunitarias innatas dependientes de MAVS (PubMed:33850055). Referencias relacionadas: PMID:33850055
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en las mitocondrias.
• DDAH2 se expresa ampliamente, con detección en corazón, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas, y a niveles muy bajos en cerebro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 1–100 en el extremo N‑terminal de DDAH2 humano; verifique que esta región esté presente en la isoforma objetivo de interés.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 30 kDa; seleccione un porcentaje de gel y un protocolo de transferencia apropiados.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con DDAH2 de ratón y rata, ofreciendo utilidad potencial en estudios comparativos; valídelo en el sistema de muestra relevante.
• Para ELISA, determine la concentración óptima de recubrimiento y los parámetros del ensayo mediante optimización estándar.
• La localización subcelular en citoplasma y mitocondrias puede requerir fraccionamiento o tampones de lisis específicos para la detección de los grupos mitocondriales.

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