Anticuerpo policlonal anti-DENND4A para WB y ELISA - Q7Z401

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de DENND4A

• DENND4A, también conocida como proteína de unión al promotor de C-myc (MYCPBP) e IRLB, es una proteína que contiene un dominio DENN y que funciona como factor de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) y regulador de la transcripción.
• Puede activar RAB10 al promover el intercambio de GDP por GTP, convirtiendo así las proteínas Rab inactivas unidas a GDP en su estado activo unido a GTP.
• Se une al elemento similar al ISRE (elemento de respuesta estimulado por interferón) del promotor MYC P2, regulando potencialmente la expresión de MYC. Referencias relacionadas: PMID:8056341
• La localización subcelular se encuentra principalmente en el núcleo, en consonancia con su función en la regulación transcripcional.
• Se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en la médula ósea, niveles intermedios en los linfocitos de sangre periférica y los niveles más bajos en el bazo. En los tejidos cerebral, mamario y prostático, la expresión es mayor en las células normales que en las células tumorales.
• La expresión está regulada de manera dependiente del crecimiento y del ciclo celular, lo que sugiere su participación en el control de la proliferación.
• La proteína experimenta corte y empalme alternativo y fosforilación, lo que añade niveles adicionales de regulación funcional.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, el peso molecular previsto de DENND4A es de aproximadamente 209 kDa. Considere utilizar un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6-8 %) y un tiempo de transferencia suficiente para garantizar una transferencia eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, se debe validar la consistencia entre lotes. Incluya controles positivos y negativos adecuados en sus experimentos para confirmar la especificidad.
• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1500-1650 de DENND4A humano (NP_005839.3). Para experimentos con muestras de ratón, verifique la homología de la secuencia en la región diana.
• Para aplicaciones de ELISA, las concentraciones óptimas de recubrimiento y las condiciones de detección deben determinarse empíricamente.
• Dada la localización nuclear de DENND4A, considere utilizar lisados enriquecidos en núcleos para mejorar la detección mediante WB.

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