Anticuerpo policlonal de conejo anti-DGAT1 para WB, IF/ICC, ELISA - O75907

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DGAT1

• DGAT1 (Diacilglicerol O-aciltransferasa 1), también conocida como ARAT, DGAT, ARGP1, DIAR7, cataliza el paso terminal y único comprometido en la síntesis de triacilglicerol utilizando diacilglicerol y acil-CoA graso como sustratos. Referencias relacionadas: PMID:16214399, PMID:18768481, PMID:28420705
• En el intestino delgado, DGAT1 se expresa altamente en células epiteliales y es esencial para la absorción de grasas dietéticas. Referencias relacionadas: PMID:18768481
• En el hígado, DGAT1 juega un papel en la esterificación de ácidos grasos exógenos a glicerol y es necesario para el almacenamiento de grasa. Referencias relacionadas: PMID:16214399
• DGAT1 está presente en las glándulas mamarias femeninas, donde produce grasa en la leche (Por similitud).
• La enzima puede estar involucrada en el ensamblaje de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Referencias relacionadas: PMID:18768481
• Como la principal acil-CoA retinol aciltransferasa (ARAT) en la piel, DGAT1 mantiene la homeostasis de los retinoides y previene la toxicidad por retinoides. Referencias relacionadas: PMID:16214399
• DGAT1 también exhibe actividades adicionales de aciltransferasa, incluyendo actividades de monoacilglicerol aciltransferasa (MGAT) y sintasa de cera, y puede usar 1-monoalquilglicerol como aceptor de acilo. Referencias relacionadas: PMID:28420705
• Localización subcelular: DGAT1 es una proteína de membrana del retículo endoplásmico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 201-300 de DGAT1 humano (NP_036211.2). Esta región puede estar conservada entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de DGAT1 es de ~55 kDa. Valide el anticuerpo con controles positivos y negativos apropiados en su sistema de muestra.
• En aplicaciones de inmunofluorescencia y ELISA, considere optimizar el factor de dilución y las condiciones de bloqueo según el tipo de muestra específico y el diseño experimental.
• La reactividad cruzada con humano, ratón y rata sugiere una utilidad potencial en modelos de roedores; sin embargo, se recomienda una validación independiente en el tejido o línea celular relevante.

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