Anticuerpo policlonal anti-DGCR6L para WB y ELISA - Q9BY27

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de DGCR6L

• DGCR6L (proteína similar a la región crítica 6 del síndrome de DiGeorge) es una proteína nuclear que puede desempeñar un papel en la migración de las células de la cresta neural hacia las bolsas faríngeas tercera y cuarta.
• Se expresa ampliamente en tejidos fetales y adultos, con la mayor expresión en el hígado, el corazón y el músculo esquelético, y niveles más bajos en el páncreas y la placenta; presenta una expresión débil en el cerebro.
• La localización subcelular es el núcleo.
• La proteína contiene un dominio de hélice enrollada y es una fosfoproteína identificada mediante estudios de proteómica.
• El peso molecular previsto es de aproximadamente 25 kDa, en concordancia con la banda de detección del anticuerpo.
• El gen DGCR6L se encuentra dentro de la región crítica del síndrome de DiGeorge, lo que implica su posible participación en trastornos del desarrollo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno consta de la región N-terminal completa (aminoácidos 1–220); debe tenerse en cuenta que el anticuerpo puede reconocer tanto las formas nativas como las desnaturalizadas de DGCR6L.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 25 kDa; incluya controles positivos adecuados a partir de lisados humanos, de ratón o de rata.
• Para ELISA, valide el rendimiento del anticuerpo con el antígeno de recubrimiento y la matriz de muestra específicos.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, verifique la especificidad en estas especies utilizando controles de knockout o knockdown cuando estén disponibles.
• El anticuerpo se suministra como una preparación policlonal; debe evaluarse la consistencia entre lotes para los ensayos cuantitativos críticos.

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