Anticuerpo Monoclonal Anti-DHTKD1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96HY7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DHTKD1

• DHTKD1 codifica el componente E1a del complejo de la deshidrogenasa de 2-oxoadipato, que cataliza la descarboxilación irreversible del 2-oxoadipato a glutaril-CoA. Referencias relacionadas: PMID:29191460, PMID:32695416
• La enzima prefiere el 2-oxoadipato como sustrato, pero también puede utilizar el 2-oxoglutarato a una menor velocidad in vitro. Referencias relacionadas: PMID:29191460, PMID:29752936, PMID:32633484
• Funciona en los pasos finales del catabolismo de la L-lisina, la L-hidroxilisina y el L-triptófano.
• La proteína se localiza en la mitocondria.
• Las mutaciones en DHTKD1 están relacionadas con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2Q (CMT2Q), una neuropatía periférica.
• Los nombres alternativos incluyen AAKAD, AMOXAD y OADC-E1.
• El peso molecular es de aproximadamente 103 kDa (calculado 103077 Da).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 32-197) del DHTKD1 humano; considere validar la detección de la proteína endógena de longitud completa en su sistema modelo.
• Para Western blot, optimice la dilución del anticuerpo utilizando un extracto nuclear/mitocondrial o una línea celular conocida por expresar DHTKD1; el tamaño de banda esperado es de ~103 kDa.
• Para IF/ICC, espere un patrón de tinción mitocondrial; se recomienda la tinción simultánea con un marcador mitocondrial para confirmar la localización.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse para detección directa; pruebe el emparejamiento con un anticuerpo secundario adecuado para ensayos sándwich.

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