Anticuerpo Policlonal Anti-DKC1 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - O60832

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DKC1

• DKC1 codifica la disquerina, la subunidad catalítica del complejo de ribonucleoproteína nucleolar pequeña (snoRNP) H/ACA, responsable de la pseudouridilación del rRNA. Isomeriza la uridina de modo que la ribosa se une a C5 en lugar de a N1, introduciendo residuos de pseudouridina que estabilizan la conformación del rRNA. Referencias relacionadas: PMID:25219674 PMID:32554502
• Esencial para la biogénesis de ribosomas y, a través del procesamiento correcto y el tráfico intranuclear de TARS (el componente de ARN de la telomerasa), se requiere para el mantenimiento de los telómeros. Referencias relacionadas: PMID:19179534
• También promueve la adhesión célula a célula y célula a sustrato, aumenta la tasa de proliferación celular e induce la hiperexpresión de citoqueratinas.
• Se localiza predominantemente en el nucléolo y los cuerpos de Cajal dentro del núcleo, con cierta presencia en el citoplasma.
• Se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos, reflejando su función de mantenimiento en la modificación del rRNA.
• Sujeto a diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación y conjugación tipo ubiquitina, que pueden regular su actividad o estabilidad.
• Las variantes genéticas en DKC1 se asocian con la disqueratosis congénita ligada al cromosoma X, caracterizada por fallo de médula ósea, predisposición al cáncer y características como distrofia ungueal y leucoplasia oral; las mutaciones también pueden causar el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 245–514 del DKC1 humano (NP_001354.1), cubriendo la región central al C-terminal. Considere esta secuencia al diseñar reactivos de detección complementarios o mapeo de epítopos.
• Para IHC-P, dado que DKC1 se expresa de manera ubicua pero se enriquece en los nucléolos, optimice la recuperación de antígenos y valide la tinción en tejidos de control positivo como testículo o líneas celulares proliferativas. Incluya controles negativos (p. ej., muestras con agotamiento de DKC1) para confirmar la especificidad.
• Las aplicaciones de IF/ICC deben revelar la localización nucleolar y en cuerpos de Cajal. Utilice métodos apropiados de fijación/permeabilización y tinción simultánea con un marcador nucleolar (p. ej., fibrilarina) para verificar el patrón esperado.
• ELISA puede requerir una optimización cuidadosa de las condiciones de recubrimiento y detección debido al tamaño relativamente grande de la proteína. La reactividad cruzada con ortólogos de ratón y rata debe verificarse experimentalmente si se utilizan muestras de estas especies.

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