Anticuerpo policlonal de conejo Anti-DLD/DLDH para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09622

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DLD/DLDH

• DLD/DLDH es una enzima mitocondrial que funciona como el componente E3 de los complejos piruvato deshidrogenasa, α-cetoglutarato deshidrogenasa y α-cetoácido de cadena ramificada deshidrogenasa, y también es un componente del sistema de escisión de glicina. Cataliza la reoxidación de la dihidrolipoamida utilizando NAD+ como aceptor de electrones (PubMed:15712224, PubMed:16442803, PubMed:16770810, PubMed:20160912). Referencias relacionadas: PMID:15712224, PMID:16442803, PMID:16770810, PMID:20160912
• Una fracción del complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa se localiza en el núcleo, donde DLD/DLDH proporciona succinil-CoA a la histona succiniltransferasa KAT2A, contribuyendo a la succinilación de lisina de las histonas en la cromatina (PubMed:29211711). Referencias relacionadas: PMID:29211711
• En su forma monomérica, DLD/DLDH puede exhibir una función adicional como serina proteasa (PubMed:17404228). Referencias relacionadas: PMID:17404228
• La proteína está involucrada en la hiperactivación de los espermatozoides durante la capacitación y está implicada en la reacción acrosómica, destacando un papel en la reproducción (Por similitud).
• DLD/DLDH se localiza principalmente en la matriz mitocondrial, pero también se encuentra en el núcleo, el acrosoma de vesículas secretoras y el flagelo/cilio, lo que refleja sus funciones multifuncionales en diferentes compartimentos.
• Las características estructurales clave incluyen un cofactor FAD, un centro de disulfuro redox-activo y un péptido de tránsito mitocondrial. La proteína está sujeta a acetilación, fosforilación y empalme alternativo, generando múltiples isoformas.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región (aminoácidos 36–300) que es común a todas las isoformas humanas conocidas de DLD, lo que sugiere una amplia reactividad de isoformas; sin embargo, valide para su isoforma específica de interés.
• Para western blot (WB), el peso molecular esperado es de aproximadamente 54 kDa; tenga en cuenta que modificaciones postraduccionales como la acetilación o fosforilación pueden causar ligeros desplazamientos de banda.
• Para IHC-P e IF/ICC, se deben optimizar los pasos apropiados de recuperación de antígeno y permeabilización; considere la doble localización mitocondrial y nuclear al seleccionar las condiciones de fijación y detección.
• El anticuerpo reacciona de forma cruzada con DLD de ratón, lo que permite su uso en modelos de ratón; siempre valide el anticuerpo en el tipo de tejido o célula relevante antes de implementar el ensayo.
• Se pueden desarrollar protocolos de ELISA para medir los niveles de DLD/DLDH en suero, plasma o lisados de tejidos; utilice el inmunógeno recombinante como control positivo.

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