Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DLDH/DLD para WB, IHC-P, ELISA - P09622

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DLDH/DLD

• DLD funciona como un componente E3 crítico en los complejos de piruvato deshidrogenasa, alfa-cetoglutarato deshidrogenasa y deshidrogenasa de aminoácidos de cadena ramificada, catalizando la reoxidación del grupo dihidrolipoil en E2 con NAD+ como aceptor de electrones. Referencias relacionadas: PMID:16442803, PMID:16770810
• También es un componente esencial del sistema de escisión de glicina, vinculándolo con el metabolismo de la glicina. Referencias relacionadas: PMID:15712224
• Una fracción nuclear del complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa, que contiene DLD, se asocia con KAT2A en la cromatina para suministrar succinil-CoA para la succinilación de histonas. Referencias relacionadas: PMID:29211711
• En su forma monomérica, DLD puede exhibir una actividad de proteasa de serina "moonlighting" (multifuncional). Referencias relacionadas: PMID:17404228
• La proteína está involucrada en la capacitación espermática y la reacción acrossómica.
• DLD reside predominantemente en la matriz mitocondrial, pero también se localiza en el núcleo, proyecciones celulares, cilios, flagelos y vesículas acrossómicas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro; la enzima requiere FAD como cofactor.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, y las mutaciones en DLD están vinculadas a trastornos metabólicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó utilizando un fragmento recombinante que abarca los aminoácidos 36–300 del DLD humano, lo que puede dirigirse predominantemente al dominio N-terminal. Considere esto al interpretar patrones de bandas o reactividad cruzada.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de ~54 kDa. Valide la especificidad de la banda en el sistema de muestra relevante, ya que las modificaciones postraduccionales o las isoformas pueden producir bandas adicionales.
• En IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígenos y la dilución del anticuerpo. La peroxidasa endógena y la biotina pueden necesitar ser bloqueadas dependiendo del sistema de detección.
• El rendimiento de ELISA puede verse influenciado por la pureza y el formato del antígeno de recubrimiento. Titule el anticuerpo en el tampón de ensayo adecuado para establecer las concentraciones de trabajo.
• Este anticuerpo muestra reactividad cruzada con ratón, lo que lo hace adecuado para estudios en modelos murinos. La reactividad cruzada de especies más allá de humano y ratón no se ha especificado; se recomienda una validación independiente.

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