Anticuerpo Policlonal Anti-DLG1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q12959

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DLG1

• DLG1, también conocido como proteína 97 asociada a la sinapsis (SAP97) o hDlg, es una proteína de andamiaje guanilato quinasa asociada a membrana (MAGUK) que organiza complejos multiproteicos en las uniones celulares.
• Juega roles esenciales en la polaridad celular al reclutar canales, receptores y moléculas de señalización a dominios discretos de la membrana plasmática en células polarizadas, y promueve la función de barrera epitelial mediante el mantenimiento de la adhesión célula-célula (Por similitud).
• DLG1 regula la excitabilidad de los miocitos cardíacos modulando la expresión funcional de los canales Kv4 y también actúa como regulador funcional del canal de potasio Kv1.5.
• En las neuronas del hipocampo, participa en la depresión a largo plazo al reclutar ADAM10 a la membrana plasmática, un proceso crítico para la plasticidad sináptica. Referencias relacionadas: PMID:23676497
• La localización subcelular incluye la membrana celular basolateral y apical, el retículo endoplásmico, la densidad postsináptica, la sinapsis y las uniones célula-célula, reflejando sus roles de andamiaje.
• Especificidad de tejido: se expunda abundantemente en el miocardio auricular (nivel de proteína) y se detecta en fibroblastos pulmonares, epitelios cervicales, células B y cerebro. Referencias relacionadas: PMID:23676497
• Palabras clave como splicing alternativo, fosfoproteína e interacción huésped-virus resaltan su complejidad regulatoria y su participación en diversos procesos celulares.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 1–190) corresponde a la región N-terminal del DLG1 humano. Dado que el splicing alternativo genera múltiples isoformas, considere la alineación de secuencias de esta región con su(s) isoforma(s) objetivo antes de su uso.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 100 kDa. Debido a la posible variación de isoformas o modificaciones postraduccionales, pueden observarse bandas adicionales; optimice la dilución del anticuerpo y valide en su sistema de muestra.
• Al utilizar inmunofluorescencia (IF/ICC), verifique la distribución subcelular (p. ej., membrana, uniones o sinapsis) coherente con la localización conocida; incluya los controles apropiados para la especificidad.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; sin embargo, verifique siempre el rendimiento en su especie y tejido de interés incluyendo controles positivos y negativos.

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