Anticuerpo Policlonales Anti-DLK1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P80370

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DLK1

• La proteína delta homóloga 1 (DLK1), también conocida como pG2 o PREF1, es una proteína transmembranal que contiene múltiples repeticiones de tipo EGF, un péptido señal y una única hélice transmembranal.
• Se expresa en células estromales de las vellosidades placentarias, saco vitelino, hígado fetal, corteza suprarrenal, páncreas y en las células beta de los islotes de Langerhans; también se detecta en algunos tejidos de tumores pulmonares neuroendocrinos.
• DLK1 puede desempeñar un papel en la diferenciación neuroendocrina.
• La proteína sufre splicing alternativo, generando múltiples isoformas, y se modifica postraduccionalmente por glicosilación y formación de enlaces disulfuro.
• La localización subcelular incluye la membrana celular y el citoplasma.
• La proteína también es conocida por alias como Delta1 y FA1, lo que refleja su identificación en diversos contextos del desarrollo y tumorales.
• Se dispone de datos de estructura 3D y secuenciación proteica directa, lo que apoya su clasificación como miembro del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 24–303) cubre la mayor parte de la región extracelular, incluidos los dominios de tipo EGF, lo que puede facilitar la detección de las formas de DLK1 unidas a membrana y secretada.
• Para Western blot, considere utilizar condiciones reductoras y no reductoras para tener en cuenta las repeticiones de tipo EGF estabilizadas por enlaces disulfuro; el peso molecular predicho es ~41 kDa, pero la glicosilación puede alterar la migración.
• En IHC-P, valide en tejidos positivos conocidos como placenta o páncreas, e incluya muestras de tumores neuroendocrinos si es relevante; las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse.
• Para IF/ICC, se recomienda la permeabilización para detectar la localización citoplasmática; confirme la especificidad utilizando líneas celulares knockout o knockdown cuando sea posible.
• Se informa de reactividad cruzada con ratón y rata; verifique el rendimiento en la especie específica y el sistema de muestra de su interés.
• Como anticuerpo policlonal, puede reconocer múltiples isoformas y productos de degradación; utilice controles adecuados (por ejemplo, bloqueo de péptidos, controles de isotipo) para confirmar las bandas diana.

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