Anticuerpo Policlonal Anti-DMAP1 para WB, ELISA - Q9NPF5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DMAP1

• La proteína 1 asociada a la ADN metiltransferasa (DMAP1) es un regulador de la transcripción de doble función que actúa tanto como represor como activador de la expresión génica.
• DMAP1 interactúa con HDAC2, proporcionando un mecanismo para la desacetilación de histonas en la heterocromatina después de la replicación del ADN en orígenes de activación tardía, y también puede reprimir la transcripción independientemente de la actividad de la histona desacetilasa.
• Como componente principal del complejo de histona acetiltransferasa NuA4 (HAT), DMAP1 contribuye a la activación transcripcional al acetilar las histonas nucleosomales H4 y H2A, modulando así la estructura de la cromatina y promoviendo una regulación transcripcional positiva.
• El complejo NuA4 participa en diversos procesos celulares, incluyendo la inducción del crecimiento mediada por oncogenes y protooncogenes, la detención del crecimiento mediada por supresores tumorales, la senescencia replicativa, la apoptosis y la reparación del ADN.
• DMAP1 participa en la localización nuclear de URI1 y mejora su actividad de correpresor transcripcional.
• Estudios de fraccionamiento subcelular localizan DMAP1 tanto en el núcleo como en el citoplasma.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, que incluyen fosforilación y ubiquitinación (enlace isopéptido), y contiene un dominio de bobina enrollada.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–305) de DMAP1 humano, por lo que puede reconocer DMAP1 de longitud completa y potencialmente presentar reactividad cruzada con regiones conservadas en ratón y rata.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 53 kDa; se recomienda optimizar el bloqueo y la dilución del anticuerpo usando lisados de líneas celulares de humano, ratón o rata que expresen DMAP1.
• La detección por ELISA puede requerir la titulación del anticuerpo para establecer relaciones óptimas señal-ruido; valide el rendimiento en la matriz de muestra correspondiente.
• Si aparecen bandas inespecíficas, considere usar DMAP1 recombinante o un lisado de control positivo para verificar la especificidad.

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