Anticuerpo policlonal de conejo anti-DMT1/SLC11A2 para WB, IHC-P, ELISA - P49281

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DMT1/SLC11A2

• DMT1/SLC11A2, también conocido como DCT1, DMT1 o NRAMP2, está codificado por el gen SLC11A2 y pertenece a la familia 11 de transportadores de solutos.
• Funciona como un simportador de iones metálicos acoplado a protones con una estequiometría de 1:1 protón:metal, transportando cationes divalentes con alta afinidad por Cd²⁺ y Fe²⁺, seguido de Co²⁺, Mn²⁺, y con una afinidad mucho menor por Zn²⁺, Ni²⁺ y VO²⁺ (PubMed:17109629, PubMed:17293870, PubMed:22736759). Referencias relacionadas: PMID:17109629, PMID:17293870, PMID:22736759
• Esencial para la homeostasis del hierro, DMT1 media la absorción intestinal de Fe²⁺ dietético y facilita el transporte de Fe²⁺ endosomal asociado a transferrina en precursores eritroides (por similitud). También promueve la captación mitocondrial de Fe²⁺ y Mn²⁺, apoyando la síntesis del hemo y la defensa antioxidante (PubMed:24448823). Referencias relacionadas: PMID:24448823
• La proteína se localiza en múltiples membranas celulares, incluyendo la membrana plasmática, endosomas tempranos, tardíos y de reciclaje, lisosomas, membrana mitocondrial externa, aparato de Golgi y vesículas extracelulares.
• DMT1 se expresa de forma ubicua, con una expresión notable en progenitores eritroides, consistente con su papel en el suministro de hierro para la síntesis de hemoglobina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y ubiquitinación, y el empalme alternativo genera múltiples isoformas con distintas distribuciones tisulares y localizaciones subcelulares.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los primeros 63 aminoácidos del N-terminal de DMT1/SLC11A2 humano (NP_001167597.1), que corresponde al dominio intracelular predicho. Para aplicaciones que requieran acceso a epítopos intracelulares (p. ej., IHC-P), considere pasos de permeabilización.
• Para Western blotting, se debe observar una banda correspondiente al peso molecular predicho de ~62 kDa bajo condiciones reductoras estándar; las bandas menores pueden reflejar isoformas específicas de tejido o variantes de glicosilación.
• Al utilizar este anticuerpo para ELISA, la proteína inmunógena recombinante puede servir como control positivo para evaluar la reactividad y el título.

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