Anticuerpo Policlonal Anti-DNM2 para IF/ICC, ELISA - P50570

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DNM2

• Codifica la dinamina-2, una GTPasa grande que cataliza la hidrólisis de GTP para impulsar la escisión de la membrana durante la endocitosis y el remodelamiento de filamentos de actina. Referencias relacionadas: PMID:15731758, PMID:19605363, PMID:19623537

• Se autoensambla en estructuras helicoidales tipo anillo alrededor de los cuellos de las vesículas; la hidrólisis de GTP impulsa luego el desensamblaje rápido, permitiendo la liberación de la vesícula. Referencias relacionadas: PMID:17636067, PMID:34744632, PMID:36445308

• Participa en múltiples rutas de tráfico: endocitosis mediada por clatrina, exocitosis de la red trans-Golgi y macropinocitosis estimulada por PDGF. Referencias relacionadas: PMID:33713620

• Interviene en la autofagia formando vesículas ATG9A y mediando la escisión de endosomas de reciclaje para la liberación de autofagosomas. Referencias relacionadas: PMID:29437695, PMID:32315611

• Se localiza en el citoplasma, citoesqueleto, vesículas recubiertas de clatrina, endosomas de reciclaje, fagosomas, podosomas, centrosomas, cuerpo medio, densidad postsináptica y sinaptosomas.

• Se expresa ampliamente, con una presencia notable en el músculo esquelético y el nervio periférico. Referencias relacionadas: PMID:7590285, PMID:19623537

• Actúa como una proteína motora que une las membranas al citoesqueleto de actina; las mutaciones se asocian con subtipos de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), incluidos CMT2M y CMTDIB.

• Sujeto a modificaciones postraduccionales como la acetilación y la fosforilación, que pueden regular su oligomerización, localización y actividad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 607‑866) abarca el dominio efector de la GTPasa (GED) y una porción del dominio rico en prolina; este diseño puede proporcionar especificidad para DNM2 al dirigirse a regiones involucradas en el autoensamblaje y las interacciones proteicas.

• Para la detección por IF/ICC, la permeabilización es esencial para acceder a los grupos citoplásmicos, vesiculares y citoesqueléticos de DNM2. Incluya controles de isotipo o de péptido de bloqueo para confirmar la especificidad de la señal.

• Para ELISA, considere el uso de DNM2 de longitud completa recombinante o lisados de tejidos relevantes (p. ej., músculo, nervio) como antígeno de recubrimiento, y titre el anticuerpo para optimizar la relación señal/ruido.

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