Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DNMT3B para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBC3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DNMT3B

• Codifica la ADN (citosina-5)-metiltransferasa 3B (DNMT3B), también conocida como metiltransferasa de ADN HsaIIIB (M.HsaIIIB), con múltiples isoformas; las isoformas 4 y 5 carecen de motivos de metiltransferasa conservados y probablemente no son funcionales.
• Esencial para la metilación de novo del ADN en todo el genoma durante el desarrollo, estableciendo patrones de metilación coordinados con la metilación de histonas (Por similitud).
• Metila preferentemente el ADN nucleosomal dentro de la región central del nucleosoma y puede funcionar como un correpresor transcripcional al asociarse con CBX4 o ZHX1 independientemente de su actividad catalítica (Por similitud).
• Necesario para el silenciamiento de DUX4 en células somáticas, destacando su papel en la represión génica (PubMed:27153398). Referencias relacionadas: PMID:27153398
• Se localiza subcelularmente en el núcleo, consistente con su función en la modificación de la cromatina.
• Se expresa ubicuamente con los niveles más altos en el hígado fetal, corazón, riñón y placenta; isoformas específicas muestran patrones restringidos a tejidos (p. ej., la isoforma 5 es específica de testículo).
• Modificado postraduccionalmente por fosforilación, citrulinación y ubiquitinación; contiene dominios de dedo de zinc y es una metiltransferasa dependiente de S-adenosil-L-metionina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 345-475 del DNMT3B humano, una región dentro del dominio catalítico de la metiltransferasa; esto sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto la isoforma de longitud completa como las isoformas truncadas que retienen esta región.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), el peso molecular predicho de la isoforma canónica es de 96 kDa, pero otras isoformas y modificaciones postraduccionales pueden producir bandas adicionales; considere el uso de extractos nucleares de tejidos o líneas celulares humanas, de ratón o de rata.
• Para la inmunofluorescencia (IF/ICC), se espera una tinción nuclear; valide con contratincales nucleares apropiados y controles en los sistemas celulares relevantes.
• Para ELISA, realice una titulación estándar y verificación de especificidad utilizando el inmunógeno recombinante o la proteína de longitud completa como control positivo.
• Debido a la naturaleza policlonal, la coherencia entre lotes debe verificarse con los controles positivos y negativos apropiados en la aplicación prevista.

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