Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DNMT3L para WB, IHC-P, ELISA - Q9UJW3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DNMT3L

• DNMT3L es un factor regulador catalíticamente inactivo de las ADN metiltransferasas que puede promover o inhibir la metilación del ADN dependiendo del contexto.
• Esencial para la función de DNMT3A y DNMT3B: activa DNMT3A y DNMT3B uniéndose a su dominio catalítico (PubMed:17687327). Referencias relacionadas: PMID:17687327
• Acelera la unión del ADN y la S-adenosil-L-metionina (AdoMet) a las metiltransferasas y se disocia del complejo después de la unión al ADN (PubMed:17687327). Referencias relacionadas: PMID:17687327
• DNMT3L reconoce la histona H3 lisina 4 no metilada (H3K4me0) e induce la metilación de ADN de novo mediante el reclutamiento o activación de DNMT3 (PubMed:17687327). Referencias relacionadas: PMID:17687327
• En células germinales, DNMT3L es necesario para la metilación de loci impresos junto con DNMT3A, y en células germinales masculinas, metila específicamente retrotransposones para evitar su movilización.
• En células madre embrionarias, DNMT3L promueve la metilación del ADN de genes de mantenimiento e inhibe la metilación en promotores de genes bivalentes al interactuar con el componente EZH2 del complejo PRC2/EED-EZH2, impidiendo el reclutamiento de DNMT3A/B.
• DNMT3L promueve la diferenciación de células madre embrionarias en células germinales primordiales al inhibir la metilación del ADN en el promotor de RHOX5, activando así su expresión.
• Subcelularmente, DNMT3L se localiza predominantemente en el núcleo, acorde con su función en la modificación de la cromatina.
• Se expresa a niveles bajos en varios tejidos, incluidos testículo, ovario y timo, y pertenece a la familia de proteínas con dedos de zinc, presentando motivos de unión a metales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Considere realizar fraccionamiento nuclear para enriquecer DNMT3L para su detección por Western blot, ya que se localiza en el núcleo.
• Para IHC-P, puede ser necesaria la recuperación de antígeno; valide en tejidos con expresión conocidamente baja, como testículo u ovario.
• La secuencia del inmunógeno está conservada entre humano, ratón y rata; se predice reactividad cruzada, pero debe confirmarse experimentalmente.
• El anticuerpo detecta una banda alrededor de 44 kDa; se recomienda usar una escalera de proteínas pre-teñidas para una estimación precisa del tamaño.
• El bloqueo con el péptido inmunógeno puede servir como control de especificidad tanto para ensayos WB como IHC-P.

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