Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DNTTIP2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q5QJE6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DNTTIP2

• DNTTIP2 (ERBP/TdIF2/LPTS-RP2) es una proteína nuclear que regula la transcripción mediante la interacción con la desoxinucleotidiltransferasa terminal (DNTT) y el receptor de estrógeno 1 (ESR1).
  Referencias relacionadas: PMID:12786946, PMID:15047147

• Puede funcionar como un factor de remodelación de la cromatina, influyendo en la accesibilidad del ADN y la expresión génica.
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• DNTTIP2 es un componente integral del procesoma de la subunidad pequeña (SSU), el precursor más temprano de la subunidad ribosomal pequeña, donde ayuda en la maduración del pre-rRNA.
  Referencias relacionadas: PMID:34516797

• La proteína se localiza en el núcleo y el nucléolo, lo que es coherente con su doble función en la regulación de la transcripción y la biogénesis de ribosomas.

• Ampliamente expresado en tejidos humanos, DNTTIP2 muestra niveles elevados en los testículos.

• Las modificaciones postraduccionales, incluyendo la fosforilación y la conjugación de ubiquitina, están anotadas, lo que sugiere mecanismos regulatorios.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 1-300 de DNTTIP2 humano) cubre la región N-terminal; considere su potencial para reconocer múltiples isoformas o productos de escisión.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 84 kDa; valide el peso molecular utilizando controles positivos apropiados y condiciones de lisis.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se debe anticipar una tinción nuclear y nucleolar; optimice los protocolos de fijación y permeabilización.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede utilizar con el inmunógeno recombinante como estándar; realice una validación cruzada para su configuración de ensayo específica.
• Se ha demostrado reactividad cruzada con ratón; verifique la reactividad en otras especies mediante alineamiento de homología de secuencia antes de su uso.

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