Anticuerpo policlonal de conejo anti-DPEP2 para WB, ELISA - Q9H4A9

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DPEP2

• DPEP2 (Dipeptidasa 2), también conocida como MBD2, es una dipeptidasa unida a membrana que pertenece a la familia de las metaloproteasas.
• Funciona como una hidrolasa que cataliza la conversión de leucotrieno D4 (LTD4) a leucotrieno E4 (LTE4), desempeñando un papel en el metabolismo de lípidos y la señalización inflamatoria (PubMed:32325220). Referencias relacionadas: PMID:32325220
• También hidroliza cistinil-bis-glicina, lo que indica una especificidad de sustrato más amplia en el clivaje de péptidos (PubMed:32325220). Referencias relacionadas: PMID:32325220
• Más allá de su actividad enzimática, DPEP2 puede modular las respuestas inflamatorias de los macrófagos actuando como regulador de la vía de señalización NF-kappaB.
• Localizada en la membrana plasmática a través de un anclaje de glicosilfosfatidilinositol (GPI), con un péptido señal que dirige su inserción en la membrana.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación y la formación de enlaces disulfuro esenciales para la integridad estructural.
• Requiere la unión de iones de zinc como proteasa dependiente de metal (metaloproteasa), siendo el motivo de unión al zinc crítico para la actividad catalítica.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción, pudiendo producir isoformas con funciones o localizaciones distintas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región C-terminal (aa 400-463), por lo que el anticuerpo puede detectar DPEP2 de longitud completa, así como cualquier producto de clivaje o isoformas de empalme alternativo que contengan este epítopo.
• Para Western blot (WB), se anticipa una banda específica alrededor de 53 kDa en muestras de humano, ratón y rata; optimice los controles de carga y las condiciones de bloqueo en consecuencia.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar proteína DPEP2 recombinante o lisados celulares de tejidos relevantes; valide con tampones de recubrimiento y reactivos de detección apropiados.
• Dada la localización en membrana anclada por GPI, se recomienda incluir detergentes no iónicos en los tampones de lisis para mejorar la solubilidad de la proteína para la inmunodetección.

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