Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-DROSHA para WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DROSHA

• DROSHA (Ribonucleasa 3) es una proteína nuclear también conocida como RNASEN, RN3 o RNasa III, codificada por el gen DROSHA. Es miembro de la familia de ribonucleasas III de endorribonucleasas específicas de ARN de doble cadena.
• Como subunidad catalítica del complejo microprocesador, DROSHA procesa los transcritos primarios de miARN (pri-miARN) en miARN precursores (pre-miARN) de ~70 nucleótidos en el núcleo, iniciando la vía canónica de biogénesis de miARN.
• Corta tanto las hebras 3' como 5' de la estructura de horquilla en los pri-miARN a una distancia definida de la unión, liberando pre-miARN con horquilla para su posterior procesamiento por DICER en el citoplasma.
• Más allá de la maduración de miARN, DROSHA participa en el procesamiento del ARN ribosómico precursor y desempeña un papel en la formación de los cuerpos GW/P, vinculándolo con el metabolismo del ARN y el silenciamiento génico.
• A nivel subcelular, DROSHA se localiza predominantemente en el núcleo, con enriquecimiento en el nucléolo, pero también puede detectarse en el citoplasma bajo ciertas condiciones.
• La proteína se expresa de forma ubicua y está sujeta a splicing alternativo y modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, que pueden regular su actividad.
• Las palabras clave asociadas con DROSHA incluyen: Endonucleasa, Hidrolasa, Unión a ARN, Unión a metal magnesio/manganeso y silenciamiento génico mediado por ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aa 1-100). Para aplicaciones como Western blot, la proteína de longitud completa migra a ~159 kDa; asegure una transferencia adecuada y use marcadores de peso molecular apropiados.
• Para inmunofluorescencia/ICC, las condiciones de fijación y permeabilización deben optimizarse, ya que el objetivo es predominantemente nuclear; considere usar una tinción de contraste nuclear para confirmar la localización.
• El rendimiento de ELISA puede verificarse utilizando proteína recombinante DROSHA o péptido sintético; se recomienda la titulación del anticuerpo.
• Verifique la reactividad en su sistema específico de muestras de origen humano, ya que los niveles de expresión pueden variar.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio es un socio dedicado para fabricantes de diagnóstico e institutos de investigación, que proporciona una amplia gama de materias primas para IVD y soporte técnico desde el concepto hasta la comercialización. Nuestro catálogo incluye pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales optimizados como este clon DROSHA y reactivos auxiliares a granel para la detección de ácidos nucleicos y proteínas. Ya sea que necesite un objetivo poco común como DROSHA para la investigación de miARN o biomarcadores establecidos, nuestra experiencia en abastecimiento agiliza su desarrollo y fabricación de ensayos.