Anticuerpo Policlonal Anti-DYNC2H1 para WB y ELISA - Q8NCM8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DYNC2H1

• Dineína citoplásmica 2 cadena pesada 1 (DYNC2H1), también conocida como cadena pesada de dineína 11 (hDHC11) o isotipo 1B de cadena pesada de dineína, es una proteína motora grande de aproximadamente 493 kDa.
• Es un componente clave del complejo dineína-2 y funciona como motor para el transporte retrógrado intraflagelar, esencial para la biogénesis de cilios.
• DYNC2H1 también puede participar en el transporte intracelular entre el retículo endoplásmico y el Golgi, así como en la organización del Golgi.
• La proteína se expresa en múltiples isoformas debido al splicing alternativo.
• Subcelularmente, DYNC2H1 se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto (axonema del cilio) y la membrana celular.
• Los dominios conservados incluyen regiones de unión a ATP y nucleótidos, junto con dominios de espiral superenrollada característicos de las cadenas pesadas de dineína.
• Las mutaciones en DYNC2H1 están asociadas con ciliopatías, incluyendo displasia torácica de costillas cortas y trastornos esqueléticos relacionados, lo que destaca su importancia en el desarrollo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-250), lo que puede permitir la detección de múltiples isoformas de DYNC2H1 si el epítopo está conservado en las variantes de splicing.
• Dado el alto peso molecular (~493 kDa), considere el uso de geles de SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6% o geles de gradiente) y tiempos de transferencia prolongados para western blot. Asegure una carga de proteína adecuada y utilice marcadores de peso molecular apropiados para la detección de alto rango.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar para aplicaciones de cribado; optimice las condiciones de recubrimiento y detección según los requisitos experimentales.
• Se informa reactividad cruzada con muestras de rata; sin embargo, el rendimiento en otras especies debe validarse de forma independiente.
• Se recomienda incluir controles positivos y negativos apropiados para confirmar la especificidad en su sistema experimental.

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