Anticuerpo monoclonal de conejo anti-DYNLL1 para WB, IHC-P, ELISA - P63167

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de DYNLL1

• Componente de la dinina citoplasmática 1, un complejo de proteína motora que impulsa el transporte retrógrado de vesículas y orgánulos a lo largo de los microtúbulos.
• Actúa como subunidad accesoria no catalítica que une la dinina a cargas y proteínas adaptadoras, regulando así la función motora de la dinina.
• Funciona como un adaptador proteico que inhibe o secuestra proteínas diana, entre ellas la sintasa de óxido nítrico neuronal (NOS1) y BCL2L11. Referencias relacionadas: PMID:10198631 PMID:15193260 PMID:15891768
• Regulador clave de la respuesta al daño del ADN: tras la fosforilación en Ser-88, es reclutado por TP53BP1 a las roturas de doble cadena del ADN (DSB) para interrumpir la dimerización de MRE11 e inhibir la resección del extremo del ADN. En un subconjunto de DSB, la DYNLL1 no fosforilada promueve el reclutamiento del complejo Shieldin. Referencias relacionadas: PMID:30464262 PMID:37696958
• Media la apoptosis al secuestrar BCL2L11 en los microtúbulos; tras estímulos apoptóticos, el complejo BCL2L11-DYNLL1 se disocia y se transloca a las mitocondrias, donde secuestra BCL2 y neutraliza su actividad antiapoptótica. Referencias relacionadas: PMID:10198631 PMID:15193260
• Aumenta la transactivación del receptor alfa de estrógeno (ESR1) y ayuda a dirigir su localización nuclear. Referencias relacionadas: PMID:15891768 PMID:16684779
• Se expresa de forma ubicua en los tejidos, y se detecta una expresión destacada en el testículo.
• La distribución subcelular incluye citoplasma, citoesqueleto (centrosoma, microtúbulos), núcleo, cromosomas y mitocondrias.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y acetilación, que regulan su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1-89 de DYNLL1 humana, dirigiéndose a una región N-terminal. Tenga esto en cuenta al diseñar ensayos de mapeo de epítopos o competencia.
• Para transferencia western (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 10 kDa. Utilice geles de SDS-PAGE de alto porcentaje y un tamaño de poro de membrana adecuado para una transferencia eficiente de proteínas de bajo peso molecular.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P, en tejido parafinado), las condiciones de recuperación de antígeno pueden requerir optimización según el tipo de tejido y el método de fijación.
• Los protocolos de ELISA pueden beneficiarse de pruebas de reactividad cruzada contra el péptido sintético inmunógeno como control positivo.
• Valide la especificidad del anticuerpo en sistemas biológicos relevantes, como células con eliminación o silenciamiento de DYNLL1, para confirmar el reconocimiento del objetivo.

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