Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DYRK2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q92630

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DYRK2

• DYRK2 es una proteína cinasa de doble especificidad (serina/treonina y tirosina) involucrada en la regulación del ciclo celular mitótico, la proliferación celular, apoptosis, organización del citoesqueleto y el crecimiento de neuritas. Referencias relacionadas: PMID:11311121, PMID:12588975, PMID:16511445

• Fosforila una amplia gama de sustratos, incluyendo CRMP2/DPYSL2, CRMP4/DPYSL3, DCX, EIF2B5, EIF4EBP1, GLI2, GLI3, GYS1, JUN, MDM2, MYC, NFATC1, p53/TP53, TAU/MAPT, KATNA1, e histonas H1, H2B y H3. Referencias relacionadas: PMID:11311121, PMID:12588975, PMID:16511445, PMID:9748265, PMID:15910284

• DYRK2 actúa como cebadora (priming kinase) para los sustratos de GSK3: fosforila EIF2B5 en Ser-544, permitiendo su inhibición posterior por GSK3B, y de manera similar ceba a NFATC1, CRMP2 y CRMP4 para la fosforilación dependiente de GSK3B. Referencias relacionadas: PMID:11311121, PMID:16611631

• Agudo abajo de ATM, DYRK2 fosforila p53 en Ser-46, contribuyendo a la apoptosis inducida por daño en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:17349958, PMID:18599021

• La cinasa inactiva el glucógeno sintasa 1 (GYS1) mediante fosforilación en Ser-641, regulando así la síntesis de glucógeno. Referencias relacionadas: PMID:14593110

• DYRK2 promueve la degradación proteasómica dependiente de ubiquitina: media el ensamblaje del complejo de ligasa E3 EDVP para la degradación de KATNA1, fosforila TERT para desencadenar su ubiquitinación, y dirige MYC y JUN para su degradación con el fin de controlar la proliferación celular. Referencias relacionadas: PMID:19287380, PMID:23362280, PMID:22307329

• En la señalización Hedgehog, DYRK2 fosforila GLI2 y GLI3, facilitando su disociación de SUFU y la translocación nuclear, al tiempo que promueve su degradación de una manera dependiente del contexto. Referencias relacionadas: PMID:38968120, PMID:18455992

• DYRK2 se expresa predominantemente en los testículos después del inicio de la espermatogénesis, y la proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma. Se generan múltiples isoformas a través del splicing alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 429-528 del DYRK2 humano (NP_003574.1), una región cercana al extremo C-terminal. Esta secuencia es conservada en el DYRK2 de ratón, lo que respalda la reactividad cruzada reportada con muestras de ratón. Los investigadores pueden considerar la alineación de secuencias para evaluar la reactividad en otras especies.
• Para el análisis de Western blot, se espera una banda de aproximadamente 67 kDa correspondiente a DYRK2 de longitud completa. Pueden aparecer bandas adicionales debido al splicing alternativo; validar en el sistema de muestra relevante.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se anticipa una tinción tanto nuclear como citoplasmática, reflejando la localización endógena de DYRK2. Se deben optimizar los protocolos apropiados de fijación y permeabilización.
• Este anticuerpo puede emplearse en ensayos basados en ELISA. Considere el emparejamiento con un anticuerpo de detección adecuado y la validación en la matriz objetivo para garantizar la especificidad.
• Dado el potencial de reactividad cruzada con otros miembros de la familia DYRK, se recomienda verificar la especificidad utilizando controles de knockdown o knockout.

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