Anticuerpo Policlonales de Conejo Anti-DYRK2 para WB, IHC-P, ELISA - Q92630

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DYRK2

• DYRK2 es una quinasa de doble especificidad de serina/treonina y tirosina implicada en la regulación del ciclo celular mitótico, la apoptosis, la organización del citoesqueleto y el crecimiento de neuritas. Referencias relacionadas: PMID:11311121 PMID:12588975 PMID:16511445

• Actúa aguas abajo de ATM en la respuesta al daño del ADN al fosforilar p53/TP53 en la Ser-46, promoviendo así la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:17349958 PMID:18599021

• Actúa como quinasa de iniciación para sustratos de GSK3 como EIF2B5, NFATC1, CRMP2/DPYSL2 y CRMP4/DPYSL3, facilitando su posterior fosforilación por GSK3B. Referencias relacionadas: PMID:11311121 PMID:16611631

• Promueve la degradación proteasomal dependiente de ubiquitina de múltiples dianas, incluyendo KATNA1, TERT, MYC y JUN, desempeñando un papel crítico en la progresión del ciclo celular y el control de la proliferación. Referencias relacionadas: PMID:19287380 PMID:23362280 PMID:22307329

• Puede fosforilar las histonas H1, H2B y H3 in vitro, y también fosforila CARHSP1 in vitro. Referencias relacionadas: PMID:9748265 PMID:15910284

• Actúa como regulador dual de la señalización de smoothened al fosforilar GLI2 y GLI3, promoviendo su disociación de SUFU y translocación nuclear, o desencadenando su degradación proteasomal. Referencias relacionadas: PMID:38968120 PMID:18455992

• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y se observa su expresión en el testículo después del inicio de la espermatogénesis.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 500–600 de la DYRK2 humana; esta región comparte una alta identidad de secuencia con la DYRK2 de rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot (WB), se recomienda usar lisados de células completas de líneas celulares humanas o de rata; DYRK2 normalmente migra a 66 kDa, pero puede aparecer como un doblete alrededor de 59–66 kDa debido a isoformas o modificaciones postraduccionales.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) en tejidos embebidos en parafina, realice la validación en muestras de testículo o tumor donde se espera la expresión de DYRK2; puede que se requiera recuperación de antígeno.
• Para ELISA, recubra las placas con el péptido inmunógeno o utilice un formato sándwich con un par de anticuerpos de captura/detección.
• Dado que DYRK2 es una quinasa con múltiples sustratos de fosforilación, la inclusión de inhibidores de fosfatasa en los tampones de lisis ayuda a preservar la integridad de los fosfo-epítopos.

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