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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DYRK4 para WB, ELISA - Q9NR20
Número de artículo : CM0023363
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso de proteína
- 60kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | pAb de Conejo DYRK4 |
| Observaciones/Alias | DYRK4 |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 8798 |
| GeneID | 8798 |
| Inmunógeno | Proteína Recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 330-480 de DYRK4 humano (NP_003836.1). |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q9NR20 |
| Peso Proteico | 60kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de DYRK4
- La quinasa dual regulada por fosforilación de tirosina 4 (DYRK4) es una proteína quinasa de serina/treonina y tirosina que pertenece a la familia de quinasas DYRK.
- DYRK4 puede desempeñar un papel no esencial en la espermiogénesis, la etapa final del desarrollo de los espermatozoides.
- La proteína se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que sugiere un transporte nucleocitoplasmático o funciones duales.
- El gen DYRK4 sufre un empalme alternativo, produciendo múltiples variantes de transcripción con roles potencialmente distintos.
- La quinasa requiere iones de magnesio para su actividad catalítica y está regulada por fosforilación en residuos de tirosina y serina/treonina.
- DYRK4 ha sido identificada en estudios de proteómica de alto rendimiento, confirmando su expresión en tejidos humanos.
- No se ha vinculado definitivamente ninguna asociación con enfermedades o fenotipo crítico a la pérdida de función de DYRK4, lo que es consistente con su posible papel no esencial.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 330-480 de DYRK4 humano; para la detección de proteína endógena, verifique la unión del anticuerpo en el tejido o línea celular relevante debido a posibles modificaciones postraduccionales o interacciones proteicas.
- Para Western blot, considere usar un gel desnaturalizante y un marcador de peso molecular apropiado; el peso molecular predicho es aproximadamente 60 kDa, pero la migración real puede variar.
- En ELISA, las condiciones de recubrimiento y las diluciones de anticuerpos deben optimizarse empíricamente utilizando DYRK4 recombinante o lisados de control positivo.
- Se indica reactividad cruzada con DYRK4 de ratón y rata; valide la especificidad en estas especies utilizando controles de knockout o competición con péptidos si están disponibles.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-DYRK4 para WB, ELISA - Q9NR20
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