Anticuerpo Policlonal Anti-E-Cadherina para WB, IHC-P, ELISA - P12830

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la E-Cadherina

• La E-cadherina (CDH1) es una proteína de adhesión celular dependiente de calcio que media interacciones homofílicas esenciales para la integridad tisular y la clasificación celular. También desempeña un papel en la regulación de la movilidad y proliferación de células epiteliales. Referencias relacionadas: PMID:11976333

• Es un componente clave de las uniones adherentes y contribuye a la formación temprana de desmosomas al facilitar el reclutamiento de DSG2 y DSP. Referencias relacionadas: PMID:29999492

• La proteína posee una potente función supresora de la invasividad y actúa como ligando para la integrina alfa-E/beta-7.

• La E-cadherina también promueve la degradación no amiloide de los precursores de Abeta e inhibe la producción de APP C99 y C83.

• Actúa como receptor de la internalina A de Listeria monocytogenes, mediando la captación bacteriana.

• Subcelularmente, se localiza en la membrana celular, las uniones adherentes y los desmosomas, y también se puede encontrar en el aparato de Golgi, endosomas y como fragmento secretado después de la escisión proteolítica.

• Su expresión tisular es destacada en las capas epiteliales de la piel, el esófago y el hígado, así como en los macrófagos de granuloma.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, glicosilación, formación de enlaces disulfuro y ubiquitinación, que regulan su estabilidad y función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 373–622) se encuentra dentro del dominio extracelular de la E-cadherina, por lo que este anticuerpo es adecuado para detectar la proteína transmembrana de longitud completa en western blot (WB) a ~97 kDa.
• Para inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno; valide con tejidos de control positivos y negativos conocidos.
• El rendimiento de ELISA se puede optimizar utilizando proteína recombinante de E-cadherina; considere emparejarlo con un anticuerpo de detección para ensayos cuantitativos.
• Se predice reactividad cruzada con la E-cadherina de ratón y rata, pero confirme siempre la especificidad en el sistema experimental correspondiente.

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