Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-E-Cadherina para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P12830

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la E-Cadherina

• Cadherina-1 (E-cadherina) es una proteína de adhesión celular dependiente de calcio que media interacciones homófilas para conectar células, contribuyendo a la clasificación de tipos celulares heterogéneos (PubMed:11976333).
  Referencias relacionadas: PMID:11976333

• La E-cadherina participa en la regulación de las adhesiones célula-célula, la movilidad y la proliferación de células epiteliales (PubMed:11976333).
  Referencias relacionadas: PMID:11976333

• Desempeña un papel en las etapas tempranas de la formación de desmosomas facilitando el reclutamiento de DSG2 y DSP a las placas de desmosomas (PubMed:29999492).
  Referencias relacionadas: PMID:29999492

• Funciona como un potente supresor invasivo y sirve como ligando para la integrina alfa-E/beta-7.

• El fragmento de la cola citoplasmática E-Cad/CTF2 promueve la degradación no amiloidegénica de precursores de Abeta, inhibiendo la producción de APP C99 y C83.

• Actúa como receptor para la internalina A de Listeria monocytogenes, promoviendo la captura bacteriana.

• Se localiza subcelularmente en uniones adherentes, desmosomas, membrana celular, endosoma, Golgi, y puede ser secretada.

• Se expresa en tejidos epiteliales incluyendo piel, epitelio esofágico e hígado; también se encuentra en macrófagos de granulomas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), en condiciones desnaturalizantes, se espera una banda alrededor de 97 kDa. Incluya controles de carga apropiados y valide en su sistema de muestras.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación de antígeno ya que la E-cadherina es una proteína transmembranal. Pruebe en piel o epitelio esofágico como tejidos de control positivo.
• El inmunógeno es un péptido sintético del dominio citoplasmático (aa 701-800); puede detectar tanto la forma de longitud completa como fragmentos escindidos. Considere esto al analizar bandas de diferentes tamaños.
• Para inmunofluorescencia (IF), realice los pasos de fijación y permeabilización con cuidado. La tinción simultánea con marcadores de unión puede confirmar la localización adecuada.
• Se indica reactividad cruzada con ratón y rata; realice controles específicos de la especie apropiados al utilizar estos modelos.

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