Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-EBNA1BP2 para WB, IF/ICC, ELISA - Q99848

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EBNA1BP2 (EBP2)

• EBNA1BP2 codifica la proteína probable de procesamiento de rRNA EBP2, también conocida como proteína de unión a EBNA1 o proteína nucleolar p40, una proteína de 34852 Da esencial para la biogénesis de ribosomas.
• La proteína es necesaria para el procesamiento del pre-rRNA 27S, un paso crítico en la maduración del ARN ribosómico, apoyando así el ensamblaje del ribosoma.
• EBP2 se localiza predominantemente en el nucléolo dentro del núcleo, lo cual es consistente con su función en el procesamiento de rRNA.
• La expresión de EBNA1BP2 es ubicua en los tejidos humanos, reflejando su función fundamental de mantenimiento en la biogénesis de ribosomas.
• La proteína contiene dominios de bobina enrollada (coiled-coil) y está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, fosforilación y conjugación tipo ubicuitina (p. ej., formación de enlaces isopeptídicos), lo que puede regular su función o interacciones.
• Se han reportado estudios estructurales (estructura 3D) e identificación por proteómica, subrayando su papel conservado en los procesos nucleolares.
• Como factor de biogénesis ribosomal, EBP2 está implicado en el crecimiento y proliferación celular, y sus interacciones con proteínas virales (p. ej., EBNA1) destacan su potencial papel en las respuestas al estrés celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1–306 del EBNA1BP2 humano, cubriendo casi toda la proteína completa; por lo tanto, el anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples epítopos, reduciendo la pérdida de señal por truncaciones menores.
• Para Western blotting, espere una banda alrededor de 35 kDa; valide en lisados celulares de humano, ratón o rata relevantes, y considere usar protocolos de enriquecimiento nucleolar para mejorar la detección.
• En inmunofluorescencia/ICC, anticipe una tinción nucleolar; realice una tinción simultánea con un marcador nucleolar para confirmar la especificidad.
• Para ELISA, la reactividad del anticuerpo con la proteína recombinante sugiere su idoneidad para la detección directa; se aconseja la titulación y optimización bajo condiciones específicas del ensayo.
• Dado que este es un anticuerpo policlonal, es posible una variación entre lotes; incluya los controles apropiados y valide en su sistema experimental específico.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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