Anticuerpo policlonal anti-EBP1/PA2G4 para WB, IHC-P, ELISA - Q9UQ80

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de EBP1/PA2G4

• EBP1, codificado por el gen PA2G4, también se conoce como proteína 2G4 asociada a la proliferación, proteína 1 de unión a ErbB3 y homólogo de la proteína del ciclo celular p38-2G4 (hG4-1). Existe como al menos dos isoformas generadas por empalme alternativo; la isoforma 1 suprime la apoptosis, mientras que la isoforma 2 promueve la diferenciación celular.
• La proteína desempeña un papel en las vías de transducción de señales reguladas por ERBB3, actuando como correpresor del receptor de andrógenos (AR) e inhibiendo la transcripción de ciertos promotores regulados por E2F1, probablemente mediante el reclutamiento de actividad de histona acetilasa (HAT).
• EBP1 se une al ARN y se asocia con ARNr maduros (28S, 18S, 5.8S) y precursores de ARNr, lo que sugiere su participación en el procesamiento del ARN ribosomal y el ensamblaje del ribosoma. También puede mediar en la traducción independiente de cap de elementos IRES virales.
• La localización subcelular incluye citoplasma, núcleo y nucleolo, consistente con sus funciones en la transducción de señales, la regulación transcripcional y la biogénesis de ribosomas.
• La proteína está regulada por fosforilación, acetilación y ubiquitinación, como indican las palabras clave "Fosfoproteína", "Acetilación" y "Conjugación Ubl". Hay una estructura 3D disponible en el PDB.
• La isoforma 1 se expresa fuertemente en células cancerosas, mientras que la isoforma 2 es indetectable a nivel proteico en estas células. Ambas isoformas se expresan ampliamente en tejidos normales, incluidos corazón, cerebro, pulmón, páncreas, músculo esquelético, riñón, placenta e hígado.

Guía experimental y consejos técnicos

• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; considere validar cada nuevo lote en su configuración experimental específica.
• Para western blot (WB), el peso molecular esperado es de aproximadamente 44 kDa. Se recomienda ejecutar controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de HeLa, HEK293).
• En inmunohistoquímica (IHC-P), pueden ser necesarios métodos de recuperación de antígenos para una tinción óptima. Titular el anticuerpo para determinar la dilución de trabajo óptima para su tipo de tejido.
• El anticuerpo reacciona con muestras de humano, ratón y rata; no se ha determinado la reactividad cruzada con otras especies.
• Las aplicaciones de ELISA pueden ser factibles; asegúrese de optimizar cuidadosamente los antígenos de recubrimiento y las condiciones de detección.

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