Anticuerpo policlonal de conejo anti-ECD para WB y ELISA - O95905

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ECD

• La proteína homóloga de ecdysoneless (ECD), también conocida como hSGT1 o GCR2, es un regulador de la estabilidad y función de p53/TP53. Inhibe la degradación de p53/TP53 mediada por MDM2, posiblemente en cooperación con TXNIP. Referencias relacionadas: PMID:16849563, PMID:23880345
• ECD puede actuar como regulador transcripcional con actividad de transactivación intrínseca potenciada por EP300. Es potencialmente necesaria para la expresión de genes glucolíticos. Referencias relacionadas: PMID:19919181, PMID:9928932
• ECD participa en la progresión del ciclo celular y se propone que interrumpe la unión Rb-E2F, lo que conduce a la activación transcripcional de las proteínas E2F. Esta función puede depender de su asociación con el complejo R2TP a través de RUVBL1. Referencias relacionadas: PMID:19640839, PMID:26711270
• ECD desempeña un papel en la regulación del corte y empalme del pre-ARNm y participa en la exportación nuclear del ARNm junto con DDX39A. Referencias relacionadas: PMID:24722212, PMID:33941617
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, en consonancia con sus funciones en la transcripción, el corte y empalme y la exportación del ARNm.
• ECD se expresa en altos niveles en el músculo y el corazón, y presenta sobreexpresión en cánceres pancreáticos y de mama, lo que sugiere una posible relevancia en la investigación oncológica.
• Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la fosforilación, y el gen experimenta corte y empalme alternativo, lo que indica una complejidad regulatoria.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado corresponde a los aminoácidos 435-644 de la proteína ECD humana, que abarca la región C-terminal. Esta región puede contener epítopos conservados entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada indicada.
• Para la transferencia Western (WB), el peso molecular previsto es de aproximadamente 73 kDa. Se recomienda verificar la especificidad de la banda utilizando controles adecuados.
• Para ELISA, considere utilizar la proteína recombinante como estándar y optimizar las condiciones de recubrimiento.
• Dado que ECD se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, el fraccionamiento subcelular puede mejorar la detección mediante WB.

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