Anticuerpo policlonal de conejo anti-EDAR para WB, ELISA - Q9UNE0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de EDAR

• EDAR (miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral EDAR) es un receptor transmembrana codificado por el gen EDAR. También se le conoce como DL, ED3, ED5, ED1R, EDA3, HRM1, EDA1R, ECTD10A, ECTD10B y EDA-A1R.
• Funciona como receptor para la isoforma A1 de la ectodisplasina A (EDA-A1), pero no para la EDA-A2. Tras la unión del ligando, media la activación de las vías de señalización NF-kappa-B y JNK, y puede promover la muerte celular independiente de caspasas.
• EDAR pertenece a la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral y es crucial para el desarrollo de los tejidos ectodérmicos. Las mutaciones en este gen están asociadas con síndromes de displasia ectodérmica, como la displasia ectodérmica hipohidrótica.
• Subcelularmente, EDAR se localiza en la membrana, lo cual es consistente con su papel como receptor de superficie celular.
• Expresión tisular: Detectado en riñón, pulmón, piel fetal y queratinocitos epidérmicos neonatales cultivados. No se detecta en líneas celulares de linfoblastos y fibroblastos.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la glicosilación, y la proteína contiene un patrón de enlaces disulfuro característico de los miembros de la familia TNFR.
• La proteína existe en isoformas debido al empalme alternativo (splicing) y está involucrada en procesos de desarrollo y diferenciación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 27-187, que abarcan el dominio extracelular de EDAR. Este diseño probablemente genera anticuerpos que reconocen el ectodominio, adecuados para detectar el receptor unido a la membrana en lisados celulares completos o muestras de tejido.
• Para Western blot, se espera una banda de alrededor de 49 kDa según el peso molecular calculado; sin embargo, la glicosilación puede resultar en un peso molecular aparente mayor. Considere usar condiciones reductoras y no reductoras para evaluar las estructuras unidas por puentes disulfuro.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse para la captura o detección de la proteína EDAR. Valide las concentraciones de recubrimiento y los rangos de detección en su sistema de ensayo específico.
• Se reporta reactividad cruzada para EDAR humano; las pruebas con muestras de otras especies deben validarse individualmente.

CamelBio: Su puente de abastecimiento integral

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