Anticuerpo policlonal de conejo anti-EDARADD para WB, ELISA - Q8WWZ3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de EDARADD

• EDARADD (proteína adaptadora asociada al receptor de ectodisplasina-A) también se conoce como proteína con dominio de muerte asociada a EDAR, homólogo de la proteína crinkled y por los alias CR, ED3, EDA3, ECTD11A y ECTD11B.
• Funciona como una proteína adaptadora que interactúa con el dominio de muerte de EDAR (receptor de ectodisplasina-A), conectando el receptor con las cascadas de señalización posteriores.
• La principal vía de señalización mediada por EDARADD implica la activación de NF-kappa-B, que es crucial para la morfogénesis de órganos ectodérmicos como el cabello, los dientes y las glándulas sudoríparas.
• A nivel subcelular, EDARADD se localiza en el citoplasma, donde transmite las señales del receptor de superficie celular.
• La expresión de EDARADD se detecta en el páncreas adulto, la placenta y la piel fetal, con niveles inferiores en el pulmón, el timo, la próstata y los testículos, lo que indica una función tanto en tejidos en desarrollo como en tejidos adultos.
• La proteína experimenta corte y empalme alternativo, generando múltiples isoformas que pueden tener funciones específicas de cada tejido, tal como se anota en el registro de UniProt.
• Las mutaciones en el gen EDARADD están relacionadas con síndromes de displasia ectodérmica, incluidos ECTD11A y ECTD11B, lo que subraya su importancia durante el desarrollo.
• Entre las palabras clave adicionales de su entrada en UniProt se incluyen proteína del desarrollo, diferenciación y proteoma de referencia, lo que destaca su función esencial en el desarrollo epidérmico.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo policlonal está compuesto por una proteína de fusión recombinante correspondiente a los aminoácidos 1-215 de EDARADD humano (NP_665860.2). Se espera que este antígeno casi completo induzca anticuerpos contra múltiples epítopos, lo que podría mejorar la sensibilidad de detección.
• Dada su validación en aplicaciones de WB y ELISA, los usuarios pueden considerar la optimización empírica de las diluciones del anticuerpo; las diluciones iniciales habituales para anticuerpos policlonales en WB oscilan entre 1:500 y 1:2000, pero se recomienda una optimización específica para la proteína diana y el tipo de muestra.
• Se indica reactividad cruzada con EDARADD de ratón y rata, lo que permite su posible uso en estas especies; sin embargo, debe verificarse la homología de secuencia en las regiones de epítopo previstas y validarse las condiciones experimentales en el sistema de muestras correspondiente.
• Para ELISA, combine este anticuerpo de detección con un anticuerpo de captura adecuado o con el recubrimiento del antígeno para desarrollar protocolos de ELISA tipo sándwich o indirecto; los controles y las curvas estándar son esenciales para el análisis cuantitativo.

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