Anticuerpo policlonal de conejo Anti-EED para WB, IF/ICC, ELISA - O75530

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de EED

• EED (proteína del desarrollo ectodérmico embrionario) también se conoce como HEED, COGIS, WAIT-1, y es una proteína del grupo Polycomb.
• Es un componente central del complejo PRC2/EED-EZH2, que metila la histona H3 en la lisina 9 y la lisina 27, lo que provoca la represión transcripcional de los genes diana.
• EED reconoce la histona H1 trimetilada en la lisina 26 (H1K26me3), que inhibe la actividad metiltransferasa de PRC2 sobre H3K27, mientras que el reconocimiento de H3K27me3 promueve la propagación de esta marca represiva.
• El complejo PRC2 puede actuar como plataforma de reclutamiento para las ADN metiltransferasas, vinculando la metilación de histonas y la metilación del ADN para el silenciamiento epigenético.
• Los genes diana conocidos reprimidos por PRC2 incluyen HOXC8, HOXA9, MYT1 y CDKN2A.
• EED se localiza en el núcleo y está asociado a los cromosomas; contiene repeticiones WD y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, metilación y fosforilación.
• Se expresa de forma generalizada en tejidos como cerebro, colon, corazón, riñón, hígado, pulmón, músculo, ovario, leucocitos, páncreas, placenta, próstata, bazo, intestino delgado, testículo, timo y útero.
• EED se encuentra sobreexpresado en cáncer de mama y colon, lo que sugiere un papel en la tumorigénesis.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de la EED humana. Debido a la existencia de inicio alternativo e isoformas por empalme alternativo, considere verificar la isoforma diana en su sistema experimental.
• Para Western blot, se predice una banda de alrededor de 50 kDa; valide usando controles positivos adecuados (por ejemplo, extractos nucleares de células HeLa o HEK293).
• En inmunofluorescencia/ICC, se espera tinción nuclear y cromosómica. Las condiciones de permeabilización y fijación pueden necesitar optimización.
• El anticuerpo tiene reactividad cruzada con humano, ratón y rata; la reactividad cruzada con otras especies debe probarse si es necesario.
• Para ELISA, use el péptido inmunógeno como control positivo para evaluar la especificidad de unión.

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