Anticuerpo Policlonal Anti-EEF2K para WB, IF/ICC, ELISA - O00418

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EEF2K

• EEF2K es una quinasa de treonina que regula la síntesis de proteínas controlando la velocidad de elongación de la cadena peptídica. Fosforila el factor de elongación eucariota 2 (EEF2) en un único sitio, impidiendo que EEF2 se una a los ribosomas y, por tanto, inactivándolo. Esto reduce la tasa general de síntesis de proteínas.
• EEF2K, también conocida como quinasa del factor de elongación eucariota 2 dependiente de calcio/calmodulina, es activada por quinasas aguas arriba como AMPK y TRPM7. Esta activación vincula el estado energético celular y la señalización de calcio con el control de la traducción.
• La quinasa pertenece a la familia de las serina/treonina proteína quinasas y requiere calcio/calmodulina para su actividad. Desempeña un papel fundamental en las respuestas al estrés celular mediante la modulación de la elongación de la traducción.
• EEF2K posee un sitio de unión a ATP y sufre fosforilación, acetilación y otras modificaciones postraduccionales, tal como indican palabras clave como "Fosfoproteína" y "Acetilación".
• La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 82kDa y se clasifica dentro del grupo de las transferasas, específicamente transfiriendo grupos que contienen fósforo (actividad de quinasa).
• Como indica la palabra clave de UniProt "Estructura-3D", hay disponible información estructural sobre EEF2K, lo que ayuda a comprender sus mecanismos de quinasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región que abarca los aminoácidos 406-725 de EEF2K humano. Esta región incluye dominios catalíticos y regulatorios, lo que puede contribuir a la capacidad del anticuerpo para reconocer EEF2K endógeno en condiciones desnaturalizantes (WB) y nativas (IF/ICC). Sin embargo, se recomienda la validación en el contexto experimental específico.
• Este anticuerpo ha sido validado para estudios de knockout (KO), tal como se indica con "[KO Validado]" en el nombre del producto, confirmando su especificidad por EEF2K. Para aplicaciones como WB, use lisados celulares KO apropiados como controles negativos para confirmar la especificidad de la banda.
• Para IF/ICC, optimice las condiciones de fijación y permeabilización, ya que la localización de EEF2K puede verse influenciada por el tipo celular y el estado de activación. La tinción simultánea con marcadores de calmodulina o ribosomales podría ayudar en los estudios de colocalización.
• Para ELISA, considere usar el fragmento de proteína recombinante (aa 406-725) como control positivo y validar con muestras biológicas, asegurando una reactividad cruzada mínima con otras quinasas.

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