Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-EFTUD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-EFTUD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-EFTUD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029

Número de artículo : CM0004978

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
109kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto [KD Validated] EFTUD2 Rabbit mAb
Observaciones/Alias MFDM; MFDGA; Snu114; Snrp116; SNRNP116; U5-116KD
Especie Humano
GeneID (Humano) 9343
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-205 de EFTUD2 humano (NP_004238.3)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Monoclonales
Aplicación WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q15029
Peso Proteico 109kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EFTUD2

  • EFTUD2, también conocido como componente de ribonucleoproteína nuclear pequeña U5 de 116 kDa o homólogo de SNU114, es un componente central de los espliceosomas mayor y menor. Contiene un dominio de unión a GTP del factor de elongación Tu, lo que refleja su papel evolutivamente conservado en el procesamiento del ARN.
  • Como componente del snRNP U5 y del complejo tri-snRNP U4/U6-U5, EFTUD2 es necesario para el empalme del ARN pre-mensajero, participando en complejos espliceosómicos pre-catalíticos, catalíticos y post-catalíticos.
    Referencias relacionadas: PMID:25092792, PMID:28076346, PMID:28502770, PMID:16723661
  • EFTUD2 se localiza en el núcleo, lo que es consistente con su función en el empalme del ARNm.
  • La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación, que pueden regular la dinámica del espliceosoma.
  • Las mutaciones en EFTUD2 se asocian con disostosis mandibulofacial con microcefalia (MFDM) y discapacidad intelectual, lo que subraya su papel esencial en el desarrollo.
  • El gen EFTUD2 sufre empalme alternativo, pudiendo generar múltiples isoformas con propiedades funcionales distintas.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–205) de EFTUD2 humano, lo que puede minimizar la reactividad cruzada con otras proteínas del dominio de unión a GTP del factor de elongación Tu.
  • Se recomienda este anticuerpo para la detección de EFTUD2 endógeno en muestras de humano, ratón y rata. Verifique los niveles de expresión en el tipo de célula o tejido relevante, ya que EFTUD2 se expresa de forma ubicua pero puede variar.
  • Para transferencia Western (western blot), el peso molecular predicho es de 109 kDa; asegure condiciones adecuadas de separación en gel y transferencia para proteínas de alto peso molecular.
  • En inmunoprecipitación, la naturaleza monoclonal del anticuerpo ofrece una alta especificidad para el enriquecimiento del complejo espliceosómico. Considere estudios de co-IP para examinar las proteínas que interactúan.
  • Para inmunofluorescencia, espere una tinción nuclear; incluya contracoloraciones nucleares apropiadas para confirmar la localización.

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Anticuerpo monoclonal de conejo anti-EFTUD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q15029


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