Anticuerpo policlonal de conejo Anti-EGLN1/EGLN2 para WB, ELISA - Q9GZT9/Q96KS0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de EGLN1/EGLN2

• EGLN1 (PHD2) y EGLN2 (PHD1) son proteínas que contienen dominio de prolil hidroxilasa que funcionan como sensores celulares de oxígeno, catalizando la hidroxilación postraduccional de residuos de prolina en las subunidades alfa del factor inducible por hipoxia (HIF) en condiciones normóxicas.
• La hidroxilación dirige a HIF1A y HIF2A a dominios específicos de degradación dependiente de oxígeno, lo que conduce al reconocimiento por el complejo de ubiquitina ligasa E3 de von Hippel-Lindau (VHL) y la posterior degradación por el proteasoma.
• Bajo condiciones de hipoxia, la actividad de hidroxilación se atenúa, lo que permite que los HIF escapen de la degradación, se translocan al núcleo e induzcan la transcripción de genes involucrados en la angiogénesis, eritropoyesis y adaptación metabólica.
• EGLN1 es la isoforma predominante en normoxia y cumple funciones críticas en la angiogénesis retiniana y cardíaca, la función cardíaca y la homeostasis sistémica del oxígeno.
• La proteína se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que coincide con su función de detectar oxígeno y regular la estabilidad de HIF.
• EGLN1 contiene un dominio de dedo de zinc y requiere hierro (Fe2+) y vitamina C como cofactores para su actividad dioxygenasa; está regulado por acetilación, fosforilación y S-nitrosilación.
• Este anticuerpo reconoce tanto a EGLN1 como a EGLN2, que comparten una homología de secuencia significativa dentro de la región del inmunógeno (aminoácidos 250-350).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético derivado de una región conservada; considere el bloqueo con péptido o los ensayos de competición para verificar la especificidad del objetivo en su sistema experimental.
• Para Western blotting, se pueden observar múltiples bandas correspondientes a diferentes isoformas o modificaciones postraduccionales; valide la identidad de las bandas usando controles adecuados.
• Para ELISA, el anticuerpo puede funcionar como reactivo de captura o detección, pero la dilución óptima y el emparejamiento con otros reactivos deben determinarse de forma empírica.
• Dado que el anticuerpo es policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; califique cada nuevo lote en su ensayo antes de usarlo de forma rutinaria.

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