Anticuerpo monoclonal anti-EHHADH para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q08426

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de EHHADH

• Codificada por el gen EHHADH, la enzima bifuncional peroxisomal (también conocida como proteína bifuncional L, MFE1) es una enzima trifuncional esencial para la β-oxidación peroxisomal de ácidos grasos de cadena larga y ramificada.
• Posee actividades de 2-enoil-CoA hidratasa, 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa y delta3-delta2-enoil-CoA isomerasa, catalizando dos de las cuatro reacciones en la vía (Por similitud).
• Junto con HSD17B4, cataliza la hidratación del trans-2-enoil-CoA y la deshidrogenación del 3-hidroxiacil-CoA con especificidad quiral opuesta, contribuyendo a la degradación de ácidos dicarboxílicos (PubMed:15060085).
  Referencias relacionadas:
  PMID:15060085
• También capaz de isomerizar tanto los dobles enlaces 3-cis como 3-trans a la forma 2-trans en una gama de especies de enoil-CoA, mostrando una actividad isomerasa óptima para dobles enlaces 2,5 (Por similitud).
• Se localiza exclusivamente en el peroxisoma, reflejando su papel en el metabolismo lipídico peroxisomal.
• Se expresa predominantemente en hígado y riñón, con fuerte expresión en los segmentos terminales del túbulo proximal; cantidades menores en el cerebro.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.
• Actúa como un regulador clave de los niveles de ácidos grasos dicarboxílicos de cadena media, influyendo en las vías generales de oxidación de ácidos grasos (Por similitud).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 110-284 dentro del dominio de la hidratasa; el anticuerpo puede reconocer tanto las proteínas de longitud completa como las isoformas.
• Para Western blot, utilice lisados celulares completos de tejido hepático o renal humano, o de líneas celulares con expresión confirmada de EHHADH; se espera una banda alrededor de 79 kDa.
• En inmunohistoquímica (parafina), considere la recuperación de antígeno inducida por calor y espere un patrón de tinción punteado específico del peroxisoma.
• Para inmunofluorescencia, se requiere permeabilización para visualizar la localización peroxisomal; la co-tinción con marcadores peroxisomales puede confirmar la especificidad.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su matriz de muestra específica y optimice las diluciones experimentalmente, ya que los patrones de tinción recomendados pueden variar con la fijación y el procesamiento.

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