Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-eIF2α para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P05198

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF2α

• eIF2α, codificada por el gen EIF2S1, es la subunidad alfa del complejo del factor de iniciación de la traducción eucariota 2 (eIF2), también conocido como eIF-2A o eIF-2alpha.
• El complejo eIF2 forma un complejo ternario con GTP y el ARNt de iniciación, se une a la subunidad ribosomal 40S y facilita la fijación del ARNm para formar el complejo de preiniciación 43S; tras la unión de la subunidad 60S, la hidrólisis de GTP produce un complejo eIF2-GDP que requiere el intercambio de nucleótidos catalizado por eIF2B para su reciclaje. Referencias relacionadas: PMID:16289705 PMID:38340717
• eIF2α es un regulador central de la respuesta integrada al estrés (ISR): la fosforilación por quinasas sensoras de estrés (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK y EIF2AK4/GCN2) convierte a eIF2α en un inhibidor global de la síntesis de proteínas, atenuando la traducción dependiente de cap 5' mientras promueve la traducción de ARNm específicos de la ISR, como los activadores transcripcionales ATF4 y QRICH1. Referencias relacionadas: PMID:19131336 PMID:33384352 PMID:38340717
• Ante el daño mitocondrial, la eIF2α fosforilada se relocaliza a la superficie mitocondrial y activa la mitofagia independiente de PRKN. Referencias relacionadas: PMID:38340717
• A nivel subcelular, eIF2α se encuentra en el citoplasma, citosol, gránulos de estrés y mitocondrias, lo cual es consistente con sus funciones en la traducción y la señalización de estrés.
• La proteína sufre acetilación y fosforilación, y se clasifica como un factor de iniciación, fosfoproteína y proteína de unión a ARN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1–315) de eIF2α humana, que incluye dominios críticos para la formación del complejo eIF2 y sitios de fosforilación; este diseño puede ofrecer una amplia reactividad entre especies y el reconocimiento de las formas fosforiladas y no fosforiladas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~36 kDa; considere el uso de porcentajes de gel apropiados e incluya controles relevantes, como lisados celulares tratados con inductores de estrés (p. ej., tapsigargina, tunicamicina), para observar posibles cambios inducidos por fosforilación.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), valide los patrones de tinción en el citoplasma y los gránulos de estrés en condiciones normales y de estrés; asegure protocolos adecuados de permeabilización y recuperación de antígenos.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere idoneidad para modelos roedores; sin embargo, confirme la homología de secuencia y valide en el sistema experimental específico.

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