Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-eIF2α para WB, IHC-P, ELISA - P05198

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de eIF2α

• Esta proteína es la subunidad 1 del factor de iniciación de la traducción eucariota 2 (eIF2α), también conocida como EIF2S1 o EIF2A. Es un componente clave del complejo heterotrimérico eIF2.
• eIF2α forma un complejo ternario con GTP y el metionil-tRNA iniciador, que luego se une a la subunidad ribosómica 40S para formar el pre-complejo de iniciación 43S, un paso temprano crítico en la traducción dependiente de la tapa. Referencias relacionadas: PMID:16289705, PMID:38340717
• La fosforilación de eIF2α por quinasas sensoras de estrés (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) es el evento central de la respuesta de estrés integrada (ISR). Esta modificación inhibe la traducción global dependiente de la tapa al mismo tiempo que upregula selectivamente proteínas de respuesta al estrés como ATF4 y QRICH1. Referencias relacionadas: PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• En condiciones normales, eIF2α se localiza predominantemente en el citoplasma y citosol. También puede localizarse en gránulos de estrés ante estrés celular.
• En respuesta al daño mitocondrial, la eIF2α fosforilada se transloca a la membrana externa mitocondrial y activa la mitofagia independiente de PRKN. Referencias relacionadas: PMID:38340717
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la fosforilación es el interruptor regulador central para el control de la traducción en condiciones de estrés.
• La proteína posee actividad de unión a ARN y se clasifica en las categorías de proteoma de referencia, regulación de la traducción y factores de iniciación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los residuos 1–260 del extremo N-terminal. El anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas u homólogos que comparten este dominio.
• Para Western blotting, se espera una banda principal de aproximadamente 36 kDa en lisados de células o tejidos de humano, ratón y rata.
• La recuperación de antígeno puede ser necesaria para inmunohistoquímica en secciones embebidas en parafina; optimice las diluciones y las condiciones de detección en el sistema de muestra correspondiente.
• Las aplicaciones de ELISA deben validarse con el formato de antígeno adecuado; considere valoraciones en tablero para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.

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