Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-EIF2AK1 para WB y ELISA - Q9BQI3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de EIF2AK1

• EIF2AK1 (también conocido como HRI o HCR) es una quinasa de serina/treonina sensora de estrés metabólico que fosforila la subunidad alfa de eIF-2 (EIF2S1) en respuesta a la deficiencia de hemo, estrés oxidativo, choque osmótico, disfunción mitocondrial y choque térmico. Referencias relacionadas: PMID:32132706 PMID:32132707 PMID:37327776
• Funciona como un activador central de la respuesta integrada al estrés (ISR), lo que conduce a la supresión global de la traducción dependiente de cap 5' mientras promueve la traducción preferencial de ARNm específicos de la ISR, como el factor de transcripción ATF4. Referencias relacionadas: PMID:32132706 PMID:32132707 PMID:37327776
• HRI actúa como un sensor de hemo: en presencia de hemo, la unión de hemina inhibe su actividad quinasa; la depleción de hemo alivia esta inhibición, permitiendo el cierre de la síntesis de proteínas durante la deficiencia aguda de hemo.
• En los glóbulos rojos (RBC), HRI coordina la síntesis de hemo y globina, desempeñando un papel protector esencial para la supervivencia de los glóbulos rojos en la anemia ferropénica.
• La deficiencia de hierro activa EIF2AK1 a través de DELE1 de longitud completa, vinculando la homeostasis del hierro con la respuesta integrada al estrés. Referencias relacionadas: PMID:37327776
• Bajo estrés mitocondrial, la forma procesada de DELE1 (S-DELE1) se une y activa a HRI, que a su vez fosforila a eIF-2-alfa para promover la reprogramación de la expresión génica mediada por ATF4. Referencias relacionadas: PMID:32132706 PMID:32132707
• Además, HRI impulsa la mitofagia independiente de PRKN en respuesta al daño mitocondrial al catalizar la fosforilación de eIF-2-alfa, lo que facilita su localización mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:38340717

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda a aproximadamente 71 kDa; considere el uso de lisados celulares totales de líneas celulares humanas o de ratón.
• La inducción de estrés (por ejemplo, depleción de hemo, estrés oxidativo) puede ser necesaria para detectar la activación de EIF2AK1 y la fosforilación descendente de eIF-2-alfa.
• El inmunógeno (aa 371–630) se encuentra dentro del dominio quinasa; para confirmar la especificidad del anticuerpo, se recomienda la inclusión de controles apropiados de knockout o knockdown.
• Para aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse en formatos de ELISA directo o indirecto; el inmunógeno recombinante puede servir como un control positivo útil.

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